甲型血友病的致病基因位于X染色體上（相關(guān)基因用H/h表示）。下圖中兩個家系都有血友病發(fā)病史，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個性染色體組成是XXY的血友病兒子（Ⅳ2），家系中的其他成員性染色體組成均正常。請回答下列問題。
（1）根據(jù)題目信息可知甲型血友病的遺傳方式為 伴X染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳，判斷的依據(jù)是 該致病基因位于X染色體上，且Ⅱ2與Ⅱ3生下患病男孩Ⅲ2，由此可知該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳該致病基因位于X染色體上，且Ⅱ2與Ⅱ3生下患病男孩Ⅲ2，由此可知該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。
（2）Ⅲ3的基因型是 XHXhXHXh，Ⅳ1與正常男子結(jié)婚，推斷其兒子正常的概率是 1212。
（3）請用文字說明Ⅳ2血友病XXY患者形成的可能原因 在減數(shù)第二次分裂后期，次級卵母細胞中的Xh著絲點分裂，形成的兩條Xh隨著紡錘絲移向同一極（在減數(shù)第一次分裂后期，初級精母細胞中的X和Y染色體未分離，隨著紡錘絲移向同一極）在減數(shù)第二次分裂后期，次級卵母細胞中的Xh著絲點分裂，形成的兩條Xh隨著紡錘絲移向同一極（在減數(shù)第一次分裂后期，初級精母細胞中的X和Y染色體未分離，隨著紡錘絲移向同一極）（寫出一種情況即可）。
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【考點】伴性遺傳．
【答案】伴X染色體隱性遺傳；該致病基因位于X染色體上，且Ⅱ2與Ⅱ3生下患病男孩Ⅲ2，由此可知該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳；XHXh；；在減數(shù)第二次分裂后期，次級卵母細胞中的Xh著絲點分裂，形成的兩條Xh隨著紡錘絲移向同一極（在減數(shù)第一次分裂后期，初級精母細胞中的X和Y染色體未分離，隨著紡錘絲移向同一極）
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：2引用：2難度：0.7
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