常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類型有：①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④酯化反應(yīng)⑤加聚反應(yīng)⑥氧化反應(yīng)⑦還原反應(yīng)，其中能在有機(jī)物中引入羥基的反應(yīng)類型是（ ）
【考點(diǎn)】有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用．
【答案】B
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/5/27 14:0:0組卷：3引用：1難度：0.7
相似題
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1．烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán)，在不同條件下能發(fā)生多種變化．
（1）烯烴的“復(fù)分解反應(yīng)”就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán)，生成兩種新烯烴的反應(yīng)．請(qǐng)寫(xiě)出在催化劑作用下，兩個(gè)丙烯分子間發(fā)生“復(fù)分解反應(yīng)”的化學(xué)方程式：．
（2）烯烴與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下關(guān)系（其中R1、R2、R3為烴基）：
CR1R2CHR3CR1R2O+R3COOHKMnO4（H+）
CR1R2CH2CR1R2O+CO2KMnO4（H+）
已知某烯烴的化學(xué)式為C5H10，它與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物若為二氧化碳和丁酮（CH3CH2COCH3），則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是．發(fā)布：2024/12/16 8:0:1組卷：16引用：1難度：0.3 -
2．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ?。?br />①由溴丙烷水解制丙醇，由丙烯和水反應(yīng)制丙醇，兩個(gè)反應(yīng)類型相同
②由乙酸和乙醇制乙酸乙酯，由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇，兩個(gè)反應(yīng)類型相同
③3-甲基戊烷的一氯代物（不考慮立體異構(gòu)）有4種
④丙烯既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下與溴發(fā)生取代反應(yīng)
⑤苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)
⑥因?yàn)樵谝欢l件下乙烯可與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，故工業(yè)上可用乙烯與Cl2反應(yīng)制純凈的CH2-CHCl.發(fā)布：2024/12/21 8:0:2組卷：36引用：1難度：0.9 -
3．下列說(shuō)法正確的是
A、核磁共振儀、紅外光譜儀、質(zhì)譜儀和元素分析儀都是用于有機(jī)物結(jié)構(gòu)分析的專門(mén)儀器
B、甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生的鹵代反應(yīng)是一個(gè)自由機(jī)型鏈反應(yīng)
C、檢驗(yàn)皂化反應(yīng)是否已完成，可用玻璃棒蘸取反應(yīng)液，滴入裝有熱水的試管中，振蕩，若無(wú)油滴浮在液面上，說(shuō)明反應(yīng)已完成
D、苯酚和溴水的反應(yīng)非常靈敏，向苯酚溶液中滴入一滴濃溴水就能看見(jiàn)有白色沉淀生成
E、某不飽和烴經(jīng)催化加氫后得到
，則該烴可能有2種．
F、要檢驗(yàn)淀粉水解有無(wú)葡萄糖生成，可向淀粉水解液中加入新配制的氫氧化銅懸濁液，水浴加熱，看有無(wú)磚紅色沉淀生成．
G、理論上飽和一元醇發(fā)生消去反應(yīng)脫去水分子，最多可得到三種不同的烯烴
H、實(shí)驗(yàn)室使用體積比為1：3的濃硫酸與乙醇的混合溶液制乙烯時(shí)，為防止加熱時(shí)反應(yīng)混合液出現(xiàn) 暴沸現(xiàn)象，除了要加沸石外，還應(yīng)注意緩慢加熱讓溫度慢慢升至170℃發(fā)布：2024/11/25 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.5
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