香料G的一種合成工藝如圖所示。完成下列填空：
已知：A的分子式為C5H8O，它有兩種不同環(huán)境的氫原子，K的分子式為C7H6O。
CH3CH2CH═CH2NBSCH3CHBrCH═CH2（提示：碳碳雙鍵直接相鄰的氫被-Br取代）
CH3CHO+CH3CHO稀酸
△CH3CH=CHCHO+H2O
（1）寫(xiě)出反應(yīng)類型：E+N→G 酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；寫(xiě)出反應(yīng)試劑及條件：B→C 濃硫酸、加熱濃硫酸、加熱。
（2）書(shū)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A 
。寫(xiě)出化學(xué)方程式：E+N→G 
+
濃硫酸△
+H2O+濃硫酸△+H2O。
（3）檢驗(yàn)M已完全轉(zhuǎn)化為N的試劑是 取少量M與試管中，滴加稀NaOH至溶液呈堿性，再加新制的Cu（OH）2，加熱，若沒(méi)有磚紅色沉淀產(chǎn)生，說(shuō)明M已完全轉(zhuǎn)化為N取少量M與試管中，滴加稀NaOH至溶液呈堿性，再加新制的Cu（OH）2，加熱，若沒(méi)有磚紅色沉淀產(chǎn)生，說(shuō)明M已完全轉(zhuǎn)化為N。
（4）寫(xiě)出滿足下列條件的L的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（不考慮立體異構(gòu)）：
（任意1種）（任意1種）。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
②能發(fā)生水解反應(yīng)
③苯環(huán)上的一氯代物有兩種
（5）以1-丁醇和NBS為原料可以制備順丁橡膠（
）。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線（其他無(wú)機(jī)原料任選）（合成路線常用的表示方式為：A反應(yīng)試劑反應(yīng)條件B……反應(yīng)試劑反應(yīng)條件目標(biāo)產(chǎn)物） HOCH2CH2CH2CH3濃硫酸△CH2=CHCH2CH3NBSCH2=CHCHBrCH3NaOH醇溶液△CH2=CHCH=CH2催化劑
HOCH2CH2CH2CH3濃硫酸△CH2=CHCH2CH3NBSCH2=CHCHBrCH3NaOH醇溶液△CH2=CHCH=CH2催化劑。
NBS
稀酸
△
+濃硫酸
△
+H2O+濃硫酸
△
+H2O（任意1種）（任意1種）反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
濃硫酸
△
NBS
N
a
OH
醇溶液
△
催化劑
濃硫酸
△
NBS
N
a
OH
醇溶液
△
催化劑
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；濃硫酸、加熱；；++H2O；取少量M與試管中，滴加稀NaOH至溶液呈堿性，再加新制的Cu（OH）2，加熱，若沒(méi)有磚紅色沉淀產(chǎn)生，說(shuō)明M已完全轉(zhuǎn)化為N；（任意1種）；HOCH2CH2CH2CH3CH2=CHCH2CH3CH2=CHCHBrCH3CH2=CHCH=CH2
；+濃硫酸
△
+H2O；取少量M與試管中，滴加稀NaOH至溶液呈堿性，再加新制的Cu（OH）2，加熱，若沒(méi)有磚紅色沉淀產(chǎn)生，說(shuō)明M已完全轉(zhuǎn)化為N；（任意1種）；HOCH2CH2CH2CH3濃硫酸
△
NBS
N
a
OH
醇溶液
△
催化劑
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：4引用：1難度：0.5
相似題
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1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中，不正確的是（ ）發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．油脂不僅是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán)）
回答下列問(wèn)題：
（1）下列關(guān)于油脂的說(shuō)法正確的是。（填標(biāo)號(hào)）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無(wú)固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸，但容易被空氣氧化變質(zhì)
（2）G中官能團(tuán)的名稱為，反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫(xiě)出A的名稱，C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結(jié)構(gòu)，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（寫(xiě)出一種即可）。
（5）寫(xiě)出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選，合成路線參照題中的書(shū)寫(xiě)形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1 -
3．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫(xiě)出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫(xiě)出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：12引用：3難度：0.3