某種二倍體昆蟲的性別決定方式為XY型,存在斑翅與正常翅(由一對等位基因A、a控制)、桃色眼與黑色眼(由一對等位基因B、b控制)兩對相對性狀。為了研究這兩對相對性狀的遺傳機制,實驗小組選擇斑翅桃色眼雌性昆蟲與正常翅黑色眼雄性昆蟲雜交,得到F1代雌性昆蟲為正常翅桃色眼:正常翅黑色眼=1:1,雄性昆蟲為斑翅桃色眼:斑翅黑色眼=1:1,F(xiàn)1相互交配產(chǎn)生F2,得到F2中正常翅黑色眼:正常翅桃色眼:斑翅黑色眼:斑翅桃色眼=2:3:2:3。下列說法錯誤的是( ?。?/h1>
【考點】伴性遺傳;基因的自由組合定律的實質及應用.
【答案】D
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/12/19 21:30:2組卷:111引用:11難度:0.5
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1.XY型性別決定的生物,群體中的性別比例為1:1,原因之一是( ?。?/h2>
A.含X染色體的精子:含Y染色體的精子=1:1 B.雌配子:雄配子=1:1 C.含X染色體的配子:含Y染色體的配子=1:1 D.X染色體上的基因:Y染色體上的基因=1:1 發(fā)布:2024/12/22 22:30:3組卷:28引用:4難度:0.8 -
2.肌營養(yǎng)不良(MD)是伴X染色體隱性遺傳病。某研究機構對六位患有MD的男孩進行研究,發(fā)現(xiàn)患者還表現(xiàn)出其他異常體征。研究人員對他們的X染色體進行深入研究,結果如圖所示,其中1~13表示正常X染色體的不同區(qū)段,Ⅰ~Ⅵ表示不同患病男孩細胞中X染色體所含有的區(qū)段。下列有關敘述正確的是( ?。?/h2>
A.MD的致病機理可能是X染色體5、6區(qū)段缺失 B.上述MD患者的X染色體異常,減數(shù)分裂時一定無法聯(lián)會 C.通過對X染色體的對比可以推測出他們體征異常差別的大小 D.若僅在一位男孩身上有一異常體征,則最可能是Ⅰ號個體 發(fā)布:2024/12/19 6:0:1組卷:20引用:4難度:0.6 -
3.雞的性別決定方式為ZW型,雞羽的蘆花性狀(B)對非蘆花性狀(b)為顯性。用非蘆花公雞和蘆花母雞交配,F(xiàn)1代的公雞都是蘆花雞,母雞都是非蘆花雞。下列敘述不正確的是( ?。?/h2>
A.雞羽的蘆花性狀遺傳屬于伴性遺傳 B.蘆花性狀可用于淘汰某一性別雛雞 C.F1代公雞的基因型為ZBZb或ZBZB D.F1代隨機交配子代蘆花雞約占 12發(fā)布:2024/12/20 6:30:1組卷:10引用:1難度:0.7
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