從砷鹽凈化渣（成分為Cu、As、Zn、ZnO、Co和SiO₂）中回收有利用價值的金屬，解決了長期以來影響砷鹽凈化工藝推廣的技術(shù)難題，具有較強的實踐指導(dǎo)意義。其工藝流程如圖。

回答下列問題：
（1）在“選擇浸Zn”之前，將砷鹽凈化渣進行球磨的目的是

加快反應(yīng)速率，使反應(yīng)更充分

加快反應(yīng)速率，使反應(yīng)更充分

。其他條件不變時，Zn和Co的浸出率隨pH變化如圖所示，則“選擇浸Zn”過程中，最好控制溶液的pH=

3

3

。

（2）“氧化浸出”時，As被氧化為H₃AsO₄的化學(xué)方程式為

2As+5H₂O₂=2H₃AsO₄+2H₂O

2As+5H₂O₂=2H₃AsO₄+2H₂O

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SiO₂

SiO₂

（填化學(xué)式）。
（3）用NaOH溶液調(diào)節(jié)氧化浸出液至弱酸性，再加入Na₃AsO₄進行“沉銅”，得到難溶性的Cu₅H₂（AsO₄）₄?2H₂O，則“沉銅”的離子方程式為

5Cu²⁺+4

A

s

O

3

-

4

+2H⁺+2H₂O=Cu₅H₂（AsO₄）₄?2H₂O↓

5Cu²⁺+4

A

s

O

3

-

4

+2H⁺+2H₂O=Cu₅H₂（AsO₄）₄?2H₂O↓

。
（4）“堿浸”時，除回收得到Cu（OH）₂外，還得到物質(zhì)M，且M在該工藝流程中可循環(huán)利用，M的化學(xué)式為

Na₃AsO₄

Na₃AsO₄

。
（5）為測定草酸鈷產(chǎn)品的純度，現(xiàn)稱取mg樣品，先用適當(dāng)試劑將其轉(zhuǎn)化，得到純凈的草酸銨溶液，再用過量的稀硫酸酸化，用cmol?L^-1高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液滴定，達到滴定終點時的現(xiàn)象為

加入最后一滴高錳酸鉀溶液，溶液由無色變?yōu)樽霞t色，且半分鐘內(nèi)不變色

加入最后一滴高錳酸鉀溶液，溶液由無色變?yōu)樽霞t色，且半分鐘內(nèi)不變色

，共用去VmL高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液，則該草酸鈷產(chǎn)品的純度為

36

.

75

c

V

m

%

36

.

75

c

V

m

%

。若酸化時用鹽酸代替硫酸，測得的純度將

偏高

偏高

（填“偏高”、“偏低”或“無影響”）。