磷酸鐵鋰電池是綠色環(huán)保型電池,電池的總反應(yīng)為:Li1-xFePO4+LixC6=LiFePO4+C6。
(1)LiFePO4中Fe2+的核外電子排布式為 1s22s22p63s23p63d61s22s22p63s23p63d6,該電池反應(yīng)物中所涉及第二周期元素的第一電離能由大到小的順序是 O>C>LiO>C>Li(用元素符號(hào)表示)。
(2)H3PO4和H2CO3中P和C原子的雜化方式 不相同不相同(填“相同”或“不相同”)。
(3)LiFePO4、LiPF6、LiAsF6和LiCl等可作為聚乙二醇鋰離子電池的電極材料。電池放電時(shí),Li+沿聚乙二醇分子中的碳氧鏈向正極遷移的過程如圖所示(圖中陰離子未畫出)。相同條件下,電極材料 LiAsF6LiAsF6(填“LiPF6”或“LiAsF6”)中的Li+遷移較快,原因是:PF-6的半徑比AsF-6的小,PF-6與Li+的作用力就比AsF-6的強(qiáng),遷移速度就慢PF-6的半徑比AsF-6的小,PF-6與Li+的作用力就比AsF-6的強(qiáng),遷移速度就慢。
(4)某金屬鋰的硼氫化物是優(yōu)質(zhì)固體電解質(zhì),并具有高儲(chǔ)氫密度。陽(yáng)離子為L(zhǎng)i+,陰離子是由12個(gè)硼原子和12個(gè)氫原子所構(gòu)成的離子團(tuán)。陰離子在晶胞中位置如圖所示,其堆積方式為 面心立方堆積面心立方堆積,Li+占據(jù)陰離子組成的所有正四面體空隙中心,該化合物的化學(xué)式為 LiB6H6LiB6H6(用最簡(jiǎn)整數(shù)比表示)。假設(shè)晶胞邊長(zhǎng)為anm,則兩個(gè)最近的Li+的距離為 a2a2nm。
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【答案】1s22s22p63s23p63d6;O>C>Li;不相同;LiAsF6;的半徑比的小,與Li+的作用力就比的強(qiáng),遷移速度就慢;面心立方堆積;LiB6H6;
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:6引用:1難度:0.6
相似題
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1.生活、實(shí)驗(yàn)室中接觸的很多物質(zhì)含有第二周期的元素,比如:石墨、Na2O、配合物Na2[Fe(CN)5(NO)]等.
(1)①Na2[Fe(CN)5(NO)]中中心離子的未成對(duì)電子數(shù)為
②Na2[Fe(CN)5(NO)]中原子序數(shù)之和為15的兩種元素中第一電離能較大的是
(2)石墨的結(jié)構(gòu)如圖1所示.若已知每個(gè)共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)為142pm,可以計(jì)算出每個(gè)正六邊形的面積約為5.24×10-20m2,則將12g石墨單質(zhì)中的每一層都剝離出來彼此緊密連接,其總面積約為
(3)Na2O的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,已知該晶胞的密度為ρ g?cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則晶胞邊長(zhǎng)a=發(fā)布:2024/12/20 8:0:1組卷:8引用:1難度:0.5 -
2.一種從照相底片中回收單質(zhì)銀的方法如下:
步驟1:用Na2S2O3溶液浸泡照相底片,未曝光的AgBr轉(zhuǎn)化成Na3[Ag(S2O3)2]而溶解。
步驟2:在步驟1所得溶液中加稍過量Na2S溶液,充分反應(yīng)后過濾出黑色沉淀。
步驟3:將黑色沉淀在空氣中灼燒,回收單質(zhì)銀。
下列說法正確的是( ?。?/h2>A.步驟1所得[Ag(S2O3)2]3-中Ag+提供孤電子對(duì) B.步驟2所得濾液中大量存在的離子:Na+、Ag+、S2 、S2-O2-3C.步驟3灼燒時(shí)可用足量NaOH溶液吸收尾氣 D.Na2S晶胞(如圖所示)中每個(gè)Na+周圍距離最近的S2-有8個(gè) 發(fā)布:2024/12/20 1:30:2組卷:79引用:5難度:0.8 -
3.有關(guān)晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法中錯(cuò)誤的是( ?。?br />
A.在NaCl晶體中,距Na+最近的Cl-形成為正四面體形 B.在CaF2晶體中,每個(gè)晶胞平均占有4個(gè)Ca2+ C.在金剛石晶體中,碳原子與碳碳鍵個(gè)數(shù)的比為1:2 D.該氣態(tài)團(tuán)簇分子的分子式為E4F4或F4E4 發(fā)布:2024/12/20 16:0:2組卷:174引用:4難度:0.7
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