先天性夜盲癥是不同種基因控制的多類型疾病，一般分為靜止性夜盲癥和進(jìn)行性夜盲癥；前者一出生便會(huì)夜盲，致病基因（A/a）位于X染色體上；后者發(fā)病較晚，由常染色體上致病基因（D/d）引發(fā)進(jìn)行性夜盲病癥。如圖是甲、乙兩個(gè)家族的不同種類夜盲癥遺傳系譜圖，已知乙家族中Ⅰ-2不攜帶致病基因。
（1）據(jù)圖判斷，表現(xiàn)為進(jìn)行性夜盲癥的是為 甲甲家族，其遺傳方式是 常染色體隱性常染色體隱性；表現(xiàn)為靜止性夜盲癥的是 乙乙家族，其遺傳方式是 伴X染色體隱性伴X染色體隱性。
（2）甲家族Ⅲ-1號(hào)基因型可能是 DD或DdDD或Dd。要保證Ⅲ-2號(hào)的后代一定正常，需選擇與基因型為 DDDD的男子結(jié)婚。Ⅲ-3號(hào)基因型為 DdDd；Ⅱ-3號(hào)與Ⅱ-4號(hào)再生一個(gè)患病男孩的概率 1414。
（3）乙家族Ⅱ-2號(hào)基因型為 XAXaXAXa，Ⅲ-2號(hào)的致病基因來(lái)自Ⅱ代 55號(hào)。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害；伴性遺傳．
【答案】甲；常染色體隱性；乙；伴X染色體隱性；DD或Dd；DD；Dd；；XAXa；5
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/5/25 8:0:9組卷：8引用：2難度：0.5
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發(fā)布：2024/12/19 17:0:2組卷：10引用：3難度：0.6 -
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發(fā)布：2024/12/20 6:30:1組卷：15引用：9難度：0.6
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