λ噬菌體有極強的侵染能力，能在細菌中快速進行DNA復制，產生子代噬菌體，最終導致細菌破裂（稱為溶菌狀態(tài)）；或者整合到細菌基因組中潛伏起來，不產生子代噬菌體（稱為溶原狀態(tài)）．在轉基因技術中常用λ噬菌體構建基因克隆載體，使其在受體細菌中大量擴增外源DNA，以備研究使用．相關操作如圖所示，請回答：
（1）在構建基因克隆載體時，可被噬菌體蛋白質包裝的DNA長度約為36～51kb,則經人工改造的λgt10載體可插入的外源DNA的最大長度為7.6kb7.6kbkb.為獲得較大的插入能力，可刪除λ噬菌體DNA組成中的中部（含控制溶原生長）中部（含控制溶原生長）序列以縮短其長度．
（2）構建基因克隆載體時，需用到的酶是限制酶和DNA連接酶限制酶和DNA連接酶．λ噬菌體DNA上通常沒有適合的標記基因，因此人工改造時需加裝適合的標記基因，如圖λgt10載體中的imm434基因，該基因編碼一種阻止λ噬菌體進入溶菌狀態(tài)的阻遏物．外源DNA的插入位置應位于imm434基因之中之中（之中/之外），使經侵染培養(yǎng)后的受體菌處于溶菌溶菌狀態(tài)，表明已成功導入目的基因．
（3）合成噬菌體所需的小分子原料主要是氨基酸和脫氧核苷酸氨基酸和脫氧核苷酸．分離純化噬菌體重組DNA時，將經培養(yǎng)10小時左右的大腸桿菌=噬菌體的培養(yǎng)液超速離心，從上清液上清液（上清液、沉淀物）獲得噬菌體．
【考點】噬菌體侵染細菌實驗．
【答案】7.6kb；中部（含控制溶原生長）；限制酶和DNA連接酶；之中；溶菌；氨基酸和脫氧核苷酸；上清液
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：49引用：4難度：0.1
相似題
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1．圖1為某同學重復了探究生物遺傳物質的“T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗”（甲、乙）和圖2“肺炎雙球菌轉化實驗”．
據(jù)圖回答下列問題：
（1）圖甲中T2噬菌體DNA復制的場所是．
（2）圖乙中若用含32P的噬菌體侵染大腸桿菌，經過離心，上清液也有很低的放射性，原因可能是．若改用14C、3H、15N等標記噬菌體而細菌未標記，在子代噬菌體中，中能找到標記元素．
（3）研究發(fā)現(xiàn)T2噬菌體屬于噬菌體中的一類，除此之外還有λ噬菌體等，λ噬菌體的性質較“溫和”感染細菌后并不使細菌死亡而是將自身的DNA插入進細菌的DNA，隨細菌DNA一起復制，所以常用于基因工程中做為（工具）．假定原宿主細胞中某一DNA片段含有3000個堿基對，其中G+C占堿基總數(shù)的30%，插入后的DNA整段轉錄形成的mRNA含有4000個堿基，其中A和U占60%，則插入進來的噬菌體DNA片段中A+T占該插入片段堿基總數(shù)的比例為．
（4）圖2的“肺炎雙球菌轉化實驗”得出的結論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：91引用：1難度：0.3 -
2．如圖是著名的噬菌體侵染細菌的實驗和肺炎雙球菌轉化實驗的部分步驟：
（1）赫爾希和蔡斯采用的實驗方法是，該實驗能否用15N來標記，為什么？．
（2）若要大量制備32P標記的噬菌體，需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，再用噬菌體去感染它．T2噬菌體DNA復制的場所是．
（3）從圖中所示結果分析，該實驗標記的是（DNA還是蛋白質），當接種噬菌體后培養(yǎng)時間過長，會發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性升高，最可能的原因是復制增殖后的噬菌體．
（4）如圖的“肺炎雙球菌轉化實驗”得出的結論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：13引用：1難度：0.5 -
3．λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列，這種噬菌體在侵染大腸桿菌后DNA會自連環(huán)化，如圖。關于λ噬菌體的說法，不正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：26引用：1難度：0.7
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