過(guò)渡元素中，Ti被譽(yù)為“未來(lái)金屬”、“戰(zhàn)略金屬”，其具有穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)。
回答下列問(wèn)題：
（1）基態(tài)鈦原子的px原子軌道上的電子數(shù)為 44個(gè)；與Ti同周期的所有過(guò)渡元素的基態(tài)原子中，最外層電子數(shù)與鈦不同的元素有 22種。
（2）過(guò)渡金屬可形成許多配合物。
①羰基配合物，即CO作為配體形成的配合物。CO的等電子體有N2、CN-、NO+、C22-NO+、C22-（任寫(xiě)一個(gè)）等；CO作配體時(shí)，配位原子是C而不是O，其原因是 C的電負(fù)性小于O，對(duì)孤電子對(duì)的吸引能力弱，給出電子對(duì)更容易C的電負(fù)性小于O，對(duì)孤電子對(duì)的吸引能力弱，給出電子對(duì)更容易。
②Ti的配合物有多種。Ti（CO）6、Ti（H2O）62+、TiF62-的配體所含原子中電負(fù)性由大到小的順序是 F＞O＞C＞HF＞O＞C＞H（寫(xiě)元素符號(hào)）；Ti（H2O）62+中∠H-O-H 大于大于（填“大于”、“小于”或“等于”）單個(gè)水分子中∠H-O-H。
（3）TiCl4是氧化法制取鈦的中間產(chǎn)物。TiCl4的分子結(jié)構(gòu)與CCl4相同，二者在常溫下都是液體。TiCl4分子的空間構(gòu)型是 正四面體形正四面體形，其中Ti原子采取 sp3sp3雜化；TiCl4的穩(wěn)定性比CCl4差，極易水解，試從結(jié)構(gòu)的角度分析其原因：Ti原子半徑比C原子半徑大，Ti-Cl鍵的鍵長(zhǎng)比C-Cl鍵的鍵長(zhǎng)，鍵能低，易斷裂Ti原子半徑比C原子半徑大，Ti-Cl鍵的鍵長(zhǎng)比C-Cl鍵的鍵長(zhǎng)，鍵能低，易斷裂。
（4）Ti晶體晶胞的堆積模型為 六方最密堆積六方最密堆積；如圖為四方晶系的TiO2晶體結(jié)構(gòu)，晶胞參數(shù)α=β=γ=90°，底面邊長(zhǎng)為mpm,高為npm,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，TiO2的密度為ρg/cm3，則m的表達(dá)式為 4×80×1030nρNA4×80×1030nρNA pm（列出計(jì)算式）。
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nρ
N
A
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【考點(diǎn)】晶胞的計(jì)算；元素電離能、電負(fù)性的含義及應(yīng)用．
【答案】4；2；NO+、C22-；C的電負(fù)性小于O，對(duì)孤電子對(duì)的吸引能力弱，給出電子對(duì)更容易；F＞O＞C＞H；大于；正四面體形；sp3；Ti原子半徑比C原子半徑大，Ti-Cl鍵的鍵長(zhǎng)比C-Cl鍵的鍵長(zhǎng)，鍵能低，易斷裂；六方最密堆積；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：31引用：1難度：0.4
相似題
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1．碳及其化合物有著重要用途。回答下列問(wèn)題：
（1）基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為。
（2）在CH2=CHCN中，碳原子的雜化方式有、，所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為。
（3）甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式，VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型，比較三者鍵角的大小（由大到小，用H一R-H表示），其原因是。
（4）C60室溫下為紫紅色固體，不溶于水，能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類(lèi)型是。
（5）C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖，C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知：C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? （1?=10-8cm），則C60的晶體密度為g/cm3。
C60體中存在正四面體空隙（例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成）和正八面體空隙（例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成），則平均每一個(gè)C60晶胞中有個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿(mǎn)所有空隙后，這類(lèi)C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫（Cs）填滿(mǎn)所有空隙，距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為?。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：53引用：2難度：0.4 -
2．鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
（1）基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為；其最外層電子的電子云形狀為。
（2）（NH4）2Fe（SO4）2?6H2O俗稱(chēng)摩爾鹽
①NH4+電子式為。
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->（用元素符號(hào)表示）
③SO42-中S原子的雜化方式為，VSEPR模型名稱(chēng)為。
（3）K3[Fe（CN）6]晶體中中心原子的配位數(shù)為；晶體的配位體為（用化學(xué)符號(hào)表示）
（4）FeS2晶體的晶胞如圖（c）所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為g?cm-3發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.7 -
3．N、P、As都是ⅤA族元素，且原子序數(shù)依次增大，它們的單質(zhì)和化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題。
（1）基態(tài)磷原子的價(jià)電子排布式為。
（2）已知白磷的分子式為P4，其結(jié)構(gòu)如圖1所示?？茖W(xué)家目前合成了N4分子，其分子結(jié)構(gòu)與白磷類(lèi)似。則N原子的雜化軌道類(lèi)型是，N-N-N鍵的鍵角為。
（3）硝酸的沸點(diǎn)較低，從氫鍵的角度推斷其可能的原因是；請(qǐng)寫(xiě)出兩種與NO3-互為等電子體的微粒化學(xué)式（請(qǐng)寫(xiě)一個(gè)分子和一個(gè)離子）。
（4）NO2-與鈷形成的配離子[Co（NO2）6]3-可用于檢驗(yàn)K+的存在。NO2-離子的VSEPR模型名稱(chēng)為，K3[Co（NO2）6]是黃色沉淀，該物質(zhì)中四種元素的電負(fù)性由大到小的順序是。
（5）鋁和白磷在一定條件下可以制備磷化鋁（AlP），磷化鋁晶胞的結(jié)構(gòu)如圖2所示。磷化鋁中，Al原子的配位數(shù)為，若最近兩個(gè)Al原子之間的距離為acm,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，則該晶體的密度為g?cm-3（用含有以上字母的計(jì)算式表示）。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：55引用：1難度：0.5
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