如圖表示某家族有關(guān)甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，已知甲病由一對(duì)等位基因A/a控制，乙病由一對(duì)等位基因B/b控制，這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，其中Ⅱ1和Ⅱ6均不攜帶乙病的致病基因。不考慮變異，回答下列問題：
（1）乙病是 伴X染色體隱性伴X染色體隱性遺傳病，判斷理由是 Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，生育的Ⅲ2為患病男性，因此乙病為隱性遺傳病，且Ⅱ1不攜帶致病基因，因此乙病的致病基因位于X染色體上Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，生育的Ⅲ2為患病男性，因此乙病為隱性遺傳病，且Ⅱ1不攜帶致病基因，因此乙病的致病基因位于X染色體上。
（2）Ⅱ2的基因型是 AaXBXbAaXBXb，Ⅱ4的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型可能是 aXB、aYaXB、aY。
（3）若Ⅲ1與一個(gè)不患乙病的甲病雜合子婚配，則二者生育一個(gè)患乙病女孩的概率是 00，二者的子女患病的概率是 916916。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】伴X染色體隱性；Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，生育的Ⅲ2為患病男性，因此乙病為隱性遺傳病，且Ⅱ1不攜帶致病基因，因此乙病的致病基因位于X染色體上；AaXBXb；aXB、aY；0；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：2引用：3難度：0.5
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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