Na3OCl是一種良好的離子導(dǎo)體，具有反鈣鈦礦晶體結(jié)構(gòu)。
回答下列問題：
（1）Ca小于Ti的是 BB（填標(biāo)號）。
A．最外層電子數(shù)B．未成對電子數(shù)C．原子半徑 D．第三電離能
（2）由O、Cl元素可組成不同的單質(zhì)和化合物，其中Cl2O2能破壞臭氧層。
①Cl2O2的沸點比H2O2低，原因是 H2O2分子間存在氫鍵H2O2分子間存在氫鍵。
②O3分子中心原子雜化類型為 sp2sp2；O3是極性分子，理由是 O3分子為V形結(jié)構(gòu)（或“O3分子中正負(fù)電荷重心不重合”）O3分子為V形結(jié)構(gòu)（或“O3分子中正負(fù)電荷重心不重合”）。
（3）Na3OCl可由以下兩種方法制得：
方法ⅠNa2O+NaCl 一定條件 Na3OCl
方法Ⅱ2Na+2NaOH+2NaCl 一定條件 2Na3OCl+H2↑
①Na2O的電子式為 
。
②在方法Ⅱ的反應(yīng)中，形成的化學(xué)鍵有 BEBE（填標(biāo)號）。
A．金屬鍵 B．離子鍵 C．配位鍵 D．極性鍵 E．非極性鍵
（4）Na3OCl晶體屬于立方晶系，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。已知：晶胞參數(shù)為a nm,密度為d g?cm-3。
①Na3OCl晶胞中，Cl位于各頂點位置，Na位于 面心面心位置，兩個Na之間的最短距離為 22a22anm。
②用a、d表示阿伏加德羅常數(shù)的值NA=1.205×1023a3d1.205×1023a3d（列計算式）。
一定條件
一定條件
2
2
2
2
1
.
205
×
1
0
23
a
3
d
1
.
205
×
1
0
23
a
3
d
【考點】晶胞的計算；原子軌道雜化方式及雜化類型判斷．
【答案】B；H2O2分子間存在氫鍵；sp2；O3分子為V形結(jié)構(gòu)（或“O3分子中正負(fù)電荷重心不重合”）；；BE；面心；a；
；BE；面心；2
2
1
.
205
×
1
0
23
a
3
d
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：83引用：7難度：0.5
相似題
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1．鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
（1）基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為；其最外層電子的電子云形狀為。
（2）（NH4）2Fe（SO4）2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為。
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為（用元素符號表示）
③SO42-中S原子的雜化方式為，VSEPR模型名稱為。
（3）K3[Fe（CN）6]晶體中中心原子的配位數(shù)為；晶體的配位體為（用化學(xué)符號表示）
（4）FeS2晶體的晶胞如圖（c）所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，其晶體密度的計算表達(dá)式為g?cm-3發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.7 -
2．碳及其化合物有著重要用途?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為。
（2）在CH2=CHCN中，碳原子的雜化方式有、，所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為。
（3）甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式，VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型，比較三者鍵角的大小（由大到小，用H一R-H表示），其原因是。
（4）C60室溫下為紫紅色固體，不溶于水，能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是。
（5）C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖，C60分子處于頂點和面心。已知：C60晶胞棱長為14.20? （1?=10-8cm），則C60的晶體密度為g/cm3。
C60體中存在正四面體空隙（例如1、3、6、7四點構(gòu)成）和正八面體空隙（例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成），則平均每一個C60晶胞中有個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后，這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫（Cs）填滿所有空隙，距離最近的兩個Cs原子間的距離為?。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：53引用：2難度：0.4 -
3．A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素，且原子序數(shù)依次增大，其相關(guān)信息如下：
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù)；
②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子；
③E元素原子最外層電子排布式為（n+1）Sn（n+1）Pn-1；
④F原子有四個能層，K、L、M全充滿，最外層只有一個電子．
試回答下列問題：
（1）基態(tài)E原子中，電子占據(jù)的最高能層符號為，F(xiàn)的價層電子排布式為．
（2）B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序為（用元素符號填寫），C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為．
（3）B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性：BA4小于A2D，原因是．
（4）以E、F的單質(zhì)為電極，組成如圖1所示的裝置，E極的電極反應(yīng)式為．
（5）向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水，首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀，繼續(xù)滴加氨水，藍(lán)色沉淀溶解，得到深藍(lán)色溶液，再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇，析出深藍(lán)色晶體．藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為．
（6）F的晶胞結(jié)構(gòu)（面心立方）如圖2所示：已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為g/cm3（阿伏加德羅常數(shù)用NA表示，F(xiàn)的相對原子質(zhì)量用M表示）發(fā)布：2025/1/18 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.5