人類的MBTPS2基因突變后會引起骨質(zhì)疏松癥，研究人員在調(diào)查該遺傳病后繪制了如圖1所示的遺傳系譜圖（黑色表示患病個體）。回答下列問題：
（1）有人據(jù)此圖得出骨質(zhì)疏松癥在人群中的發(fā)病率約為38，你不同意不同意 （填“同意”或“不同意”）他的觀點，理由是骨質(zhì)疏松癥在人群中的發(fā)病率需要在人群中隨機調(diào)查統(tǒng)計，且調(diào)查的樣本要足夠大，而不是在患者家系中調(diào)查統(tǒng)計骨質(zhì)疏松癥在人群中的發(fā)病率需要在人群中隨機調(diào)查統(tǒng)計，且調(diào)查的樣本要足夠大，而不是在患者家系中調(diào)查統(tǒng)計。
（2）骨質(zhì)疏松癥是由MBTPS2基因隱性隱性（填“隱性”或“顯性”）突變后所引起的遺傳病，僅據(jù)圖1分析，能否確定MBTPS2基因在染色體上的位置，并說明原因。否，無論MBTPS2基因是在常染色體上還是在X染色體上，該家庭都可能出現(xiàn)上述患病情況否，無論MBTPS2基因是在常染色體上還是在X染色體上，該家庭都可能出現(xiàn)上述患病情況。
（3）為確定MBTPS2基因在染色體上的位置，研究人員對該家庭的男性成員相關(guān)基因進行了帶譜分析，結(jié)果如圖2所示，則Ⅱ2和Ⅱ3婚配后，預計他們生下患病男孩的概率是1818，若他們第一胎生下一個患病男孩，則第二胎生的女孩是攜帶者的概率為1212。
（4）進一步調(diào)查發(fā)現(xiàn)，MBTPS2基因突變后還能引起人體患某種皮膚病，可見MBTPS2基因與性狀數(shù)量關(guān)系表現(xiàn)為一個基因可以決定兩種性狀（一因多效）一個基因可以決定兩種性狀（一因多效）。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】不同意；骨質(zhì)疏松癥在人群中的發(fā)病率需要在人群中隨機調(diào)查統(tǒng)計，且調(diào)查的樣本要足夠大，而不是在患者家系中調(diào)查統(tǒng)計；隱性；否，無論MBTPS2基因是在常染色體上還是在X染色體上，該家庭都可能出現(xiàn)上述患病情況；；；一個基因可以決定兩種性狀（一因多效）
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：30引用：3難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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