試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻

如圖是某家族成員的關(guān)系圖譜。第二代3和4生來就是有耳垂,7表現(xiàn)為無耳垂。請(qǐng)據(jù)圖回答。
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)第二代3和4均為有耳垂,生下的7表現(xiàn)無耳垂,這種現(xiàn)象稱為
變異
變異
。
(2)若3和4這對(duì)夫婦再生一個(gè)小孩,則表現(xiàn)為無耳垂男孩的幾率為
1
8
(或12.5%)
1
8
(或12.5%)

(3)從血親關(guān)系來看,1和9屬于
直系
直系
(填“直系”或“旁系”)血親。
(4)第二代4號(hào)個(gè)體能產(chǎn)生的精子類型為
22條+X和22條+Y
22條+X和22條+Y
。
(5)控制性狀基因在第二代3,4和第三代7之間的傳遞橋梁的是
生殖細(xì)胞(或精子和卵細(xì)胞)
生殖細(xì)胞(或精子和卵細(xì)胞)

(6)若用F,f表示控制有無耳垂的顯性基因和隱性基因,且第一代2表現(xiàn)無耳垂,那么第一代1號(hào)的基因型為
FF或Ff
FF或Ff

【答案】變異;
1
8
(或12.5%);直系;22條+X和22條+Y;生殖細(xì)胞(或精子和卵細(xì)胞);FF或Ff
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:46引用:1難度:0.1
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.如圖是某家族一種遺傳病圖解,請(qǐng)回答相關(guān)問題。(其中陰影部分的圖為患病)
    (1)圖中3和4表現(xiàn)正常,子女患病,這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱為
     
    。
    (2)1的基因組成
     
    ,3的基因組成
     
    (相關(guān)基因用A,a表示)。
    (3)從理論上推算5攜帶致病基因的可能性是
     
    。
    (4)5和6如果再生一胎,若為男孩患病的概率是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/26 4:0:1組卷:62引用:3難度:0.3
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.人的膚色正常和白化是一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因用A、a表示)。如圖表示一個(gè)家庭膚色的遺傳情況,有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/26 4:0:1組卷:272引用:4難度:0.4
  • 3.一對(duì)夫婦,父親為雙眼皮,母親為單眼皮,生了一個(gè)單眼皮的孩子(已知雙眼皮A對(duì)單眼皮a為顯性)。則這個(gè)孩子的基因?yàn)椋ā 。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/26 4:30:1組卷:21引用:2難度:0.7
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正