氮的相關(guān)化合物在材料等方面有重要用途。
回答下列問題：
（1）基態(tài)N原子的核外電子排布式為1s22s22p31s22s22p3，第一電離能I1（N） 大于大于I1（O） （填“大于”或“小于）。
（2）①N及其同族的P、As均可形成類似的氫化物，NH3、PH3、AsH3的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)?NH3＞AsH3＞PH3NH3＞AsH3＞PH3（填化學(xué)式）。
②NH3的鍵角大于大于PH3的鍵角（填“大于”或“小于），原因?yàn)?N的電負(fù)性大于P，中心原子的電負(fù)性越大，成鍵電子對(duì)離中心原子越近，成鍵電子對(duì)之間距離越小，成鍵電子對(duì)之間的排斥力增大，鍵角變大N的電負(fù)性大于P，中心原子的電負(fù)性越大，成鍵電子對(duì)離中心原子越近，成鍵電子對(duì)之間距離越小，成鍵電子對(duì)之間的排斥力增大，鍵角變大。
（3）寫出Cu（OH）2溶于氨水形成配合物的離子方程式：Cu（OH）2+4NH3═[（Cu（NH3）4]2++2OH-Cu（OH）2+4NH3═[（Cu（NH3）4]2++2OH-。
（4）[N5]+[AsF6]-是一種全氮陽(yáng)離子形成的高能物質(zhì)，其陽(yáng)離子結(jié)構(gòu)如圖1所示，其中N原子的雜化軌道類型為 sp、sp2sp、sp2。
（5）科學(xué)家近期首次合成了具有極性對(duì)稱性的氮化物鈣鈦礦材料-LaWN3，其立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示，晶胞中La、W、N分別處于頂角、體心、面心位置，晶胞參數(shù)為anm。
①與La緊鄰的N個(gè)數(shù)為 1212。
②在LaWN3晶胞結(jié)構(gòu)的另一種表示中，W處于各頂角位置，則在新的晶胞中，La處于 體心體心位置，N處于棱心棱心位置。
③設(shè)La、W、N的式量分別為Ma、Mb、Mc，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，則該晶體的密度為 Ma+Mb+3Mc（a×10-7）3NAMa+Mb+3Mc（a×10-7）3NAg?cm-3 （列出計(jì)算表達(dá)式）。
M
a
+
M
b
+
3
M
c
（
a
×
1
0
-
7
）
3
N
A
M
a
+
M
b
+
3
M
c
（
a
×
1
0
-
7
）
3
N
A
【答案】1s22s22p3；大于；NH3＞AsH3＞PH3；大于；N的電負(fù)性大于P，中心原子的電負(fù)性越大，成鍵電子對(duì)離中心原子越近，成鍵電子對(duì)之間距離越小，成鍵電子對(duì)之間的排斥力增大，鍵角變大；Cu（OH）2+4NH3═[（Cu（NH3）4]2++2OH-；sp、sp2；12；體心；棱心；
M
a
+
M
b
+
3
M
c
（
a
×
1
0
-
7
）
3
N
A
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：20引用：1難度：0.5
相似題
-
1．碳及其化合物有著重要用途?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為。
（2）在CH2=CHCN中，碳原子的雜化方式有、，所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為。
（3）甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式，VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型，比較三者鍵角的大小（由大到小，用H一R-H表示），其原因是。
（4）C60室溫下為紫紅色固體，不溶于水，能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是。
（5）C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖，C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知：C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? （1?=10-8cm），則C60的晶體密度為g/cm3。
C60體中存在正四面體空隙（例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成）和正八面體空隙（例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成），則平均每一個(gè)C60晶胞中有個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后，這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫（Cs）填滿所有空隙，距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為?。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：53引用：2難度：0.4 -
2．鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
（1）基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為；其最外層電子的電子云形狀為。
（2）（NH4）2Fe（SO4）2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為。
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->（用元素符號(hào)表示）
③SO42-中S原子的雜化方式為，VSEPR模型名稱為。
（3）K3[Fe（CN）6]晶體中中心原子的配位數(shù)為；晶體的配位體為（用化學(xué)符號(hào)表示）
（4）FeS2晶體的晶胞如圖（c）所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為g?cm-3發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.7 -
3．A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素，且原子序數(shù)依次增大，其相關(guān)信息如下：
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù)；
②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子；
③E元素原子最外層電子排布式為（n+1）Sn（n+1）Pn-1；
④F原子有四個(gè)能層，K、L、M全充滿，最外層只有一個(gè)電子．
試回答下列問題：
（1）基態(tài)E原子中，電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為，F(xiàn)的價(jià)層電子排布式為．
（2）B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->（用元素符號(hào)填寫），C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為．
（3）B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性：BA4小于A2D，原因是．
（4）以E、F的單質(zhì)為電極，組成如圖1所示的裝置，E極的電極反應(yīng)式為．
（5）向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水，首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀，繼續(xù)滴加氨水，藍(lán)色沉淀溶解，得到深藍(lán)色溶液，再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇，析出深藍(lán)色晶體．藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為．
（6）F的晶胞結(jié)構(gòu)（面心立方）如圖2所示：已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為g/cm3（阿伏加德羅常數(shù)用NA表示，F(xiàn)的相對(duì)原子質(zhì)量用M表示）發(fā)布：2025/1/18 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.5
相關(guān)試卷