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將在14N培養(yǎng)基中連續(xù)多代培養(yǎng)的細(xì)菌轉(zhuǎn)移到15N培養(yǎng)基中,培養(yǎng)兩代后提取DNA進(jìn)行密度梯度離心,實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)為( ?。?/h1>

【答案】B
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/12/30 23:0:2組卷:53引用:5難度:0.7
相似題
  • 1.某實(shí)驗(yàn)室意外獲得一種不能自主合成核苷酸的真核突變細(xì)胞,必須從培養(yǎng)基中獲取.為了驗(yàn)證DNA復(fù)制的原料到底是脫氧核苷酸還是核糖核苷酸,現(xiàn)提供如下實(shí)驗(yàn)方案請補(bǔ)充.
    (1)原理:DNA主要分布在
     
    ,其基本組成單位是
     
    ;RNA主要分布在
     
    ,其基本組成單位是
     

    材料:突變細(xì)胞,基本培養(yǎng)基,核糖核苷酸,14C-核糖核苷酸,脫氧核苷酸,14C-脫氧核苷酸,放射性探測儀.
    (2)步驟:第一步:配制等量基本培養(yǎng)基,分為A組、B組.
    第二步:
     

    第三步:分別接種等量的突變細(xì)胞,相同且適宜條件培養(yǎng),一段時(shí)間后,分別選取其子代細(xì)胞檢測放射性.
    第四步:A組放射性主要出現(xiàn)在細(xì)胞核,B組放射性主要出現(xiàn)在細(xì)胞質(zhì).
    (3)實(shí)驗(yàn)分析并回答,A組和B組子代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)差異的原因:
     

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:42引用:1難度:0.5
  • 2.科學(xué)家運(yùn)用密度梯度離心等方法研究DNA復(fù)制的機(jī)制。請回答下列問題:
    (1)讓兩組大腸桿菌分別在15NH4Cl培養(yǎng)液和14NH4Cl培養(yǎng)液中繁殖多代,培養(yǎng)液中的氮可被大腸桿菌用于合成四種
     
    分子,作為DNA復(fù)制的原料,最終得到含15N的大腸桿菌和含14N的大腸桿菌。
    (2)實(shí)驗(yàn)一:從含15N的大腸桿菌和含14N的大腸桿菌中分別提取親代DNA,混合后放在100℃條件下進(jìn)行熱變性處理,然后進(jìn)行密度梯度離心,再測定離心管中混合的DNA單鏈含量,結(jié)果如圖a所示。
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    熱變性處理導(dǎo)致DNA分子中堿基對之間的
     
    發(fā)生斷裂,形成
     
    DNA單鏈,因此圖a中出現(xiàn)兩個(gè)峰。
    (3)實(shí)驗(yàn)二:研究人員將含15N的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到14NH4Cl培養(yǎng)液中,繁殖一代后提取子代大腸桿菌的DNA(F1DNA),將F1DNA熱變性處理后進(jìn)行密度梯度離心,離心管中出現(xiàn)的兩個(gè)條帶對應(yīng)圖b中的兩個(gè)峰。若將未進(jìn)行熱變性處理的F1DNA進(jìn)行密度梯度離心,則離心管中只出現(xiàn)一個(gè)條帶。據(jù)此分析,F(xiàn)1DNA由
     
    (填①④中的序號)組成,做出此判斷的依據(jù)是
     
    (填⑤~⑦中的序號,多選)。
    ①兩條15N-DNA單鏈
    ②兩條14N-DNA單鏈
    ③兩條既含15N又含有14N的DNA單鏈
    ④一條15N-DNA單鏈、一條14N-DNA單鏈
    ⑤雙鏈的F1DNA密度梯度離心結(jié)果只有一個(gè)條帶,排除“全保留復(fù)制”
    ⑥單鏈的F1DNA密度梯度離心結(jié)果有兩個(gè)條帶,排除“彌散復(fù)制”
    ⑦圖b與圖a中兩個(gè)峰的位置相同,支持“半保留復(fù)制”

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.4
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.20世紀(jì),有科學(xué)家提出DNA分子半不連續(xù)復(fù)制假說:DNA分子復(fù)制時(shí),一條子鏈?zhǔn)沁B續(xù)形成的,另一條子鏈不連續(xù)即先形成短鏈片段(如圖1所示)后再連接成長鏈片段。為驗(yàn)證該假說,科學(xué)家岡崎進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):讓T4噬菌體在20℃時(shí)侵染大腸桿菌70min后,將3H標(biāo)記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中,在15 s、30 s、60s、120 s時(shí),分離T4噬菌體 DNA并通過加熱使 DNA全部解旋,再進(jìn)行密度梯度離心,根據(jù) DNA 單鏈片段分布位置確定片段大小,發(fā)現(xiàn)DNA單鏈片段越小,離試管口距離越近。檢測相應(yīng)位置DNA單鏈片段的放射性強(qiáng)度,結(jié)果如圖2 所示。下列說法正確的是(  )

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:8引用:1難度:0.7
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