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異諾卡酮(C15H22O)是西柚芳香風味的重要成分,具有驅(qū)除白蟻的功能。其合成路線如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:
i.菁優(yōu)網(wǎng)
ii.菁優(yōu)網(wǎng)
iii.菁優(yōu)網(wǎng)
(1)A分子中含有的官能團是
碳碳雙鍵、羧基
碳碳雙鍵、羧基
。
(2)A→B的過程中,PBr3是溴代試劑,若將PBr3用濃氫溴酸替代,會有副產(chǎn)物生成,原因是
A中碳碳雙鍵會與HBr發(fā)生加成反應(yīng)
A中碳碳雙鍵會與HBr發(fā)生加成反應(yīng)
。
(3)菁優(yōu)網(wǎng)的化學方程式是
菁優(yōu)網(wǎng)+2CH3CH2OH
濃硫酸
菁優(yōu)網(wǎng)+2H2O
菁優(yōu)網(wǎng)+2CH3CH2OH
濃硫酸
菁優(yōu)網(wǎng)+2H2O
。
(4)下列有關(guān)說法正確的是
bcd
bcd
(填字母序號)。
a.異諾卡酮易溶于水
b.異諾卡酮中有手性碳原子
c.E的紅外光譜中會出現(xiàn)碳碳雙鍵、酮羰基、酯基的特征吸收峰
d.E存在含苯環(huán)且苯環(huán)上只有一種化學環(huán)境氫的同分異構(gòu)體
(5)F→G的轉(zhuǎn)化在后續(xù)合成中的目的是
保護羰基,防止其被還原
保護羰基,防止其被還原

(6)I的結(jié)構(gòu)簡式是
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(7)E轉(zhuǎn)化為F的過程中,依次經(jīng)歷了加成、加成、消去三步反應(yīng)。寫出中間產(chǎn)物P1和P2的結(jié)構(gòu)簡式
P1菁優(yōu)網(wǎng)(或菁優(yōu)網(wǎng));P2菁優(yōu)網(wǎng)
P1菁優(yōu)網(wǎng)(或菁優(yōu)網(wǎng));P2菁優(yōu)網(wǎng)
。
菁優(yōu)網(wǎng)

【答案】碳碳雙鍵、羧基;A中碳碳雙鍵會與HBr發(fā)生加成反應(yīng);菁優(yōu)網(wǎng)+2CH3CH2OH
濃硫酸
菁優(yōu)網(wǎng)+2H2O;bcd;保護羰基,防止其被還原;菁優(yōu)網(wǎng);P1菁優(yōu)網(wǎng)(或菁優(yōu)網(wǎng));P2菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/7/17 8:0:9組卷:71引用:3難度:0.4
相似題
  • 1.G 為肉桂酸乙酯,是一種天然香料,自然界產(chǎn)量較低,利用A 可合成肉桂酸乙酯,其路線如下:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:(1)A 屬于單取代芳香烴,其相對分子質(zhì)量為104.
    (2)菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)肉桂酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為菁優(yōu)網(wǎng)
    (4)I、H 均為高分子化合物.
    按要求回答下列問題:
    (1)A 的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ;C 的化學名稱為
     

    (2)由C 生成D 的反應(yīng)類型為
     
    ;由F 生成G 的化學方程式為
     

    (3)反應(yīng)⑦⑧生成高分子化合物反應(yīng)原理
     
    (填“相同”或“不相同”),若H 的平均相 對分子質(zhì)量為10630,則其平均聚合度約為
     
    (填編號).
    a.56     b.58      c.60    d.62
    (4)K 的相對分子質(zhì)量比G 的大2,K 的同分異構(gòu)中能同時滿足下列條件的共有
     

    (不含立體異構(gòu)).
    ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng); ②加入氯化鐵溶液呈紫色; ③苯環(huán)上有三個間位的取代基.
    其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰,且峰面積比例為9:1:1:1:1:1 的是
     

    (寫結(jié)構(gòu)簡式).
    (5)根據(jù)上述有關(guān)信息和合成路線表示方式,寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
    菁優(yōu)網(wǎng))的路線(其他試劑任選)
     

    發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:87引用:2難度:0.1
  • 2.貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風濕病的藥物,可由泰諾與阿司匹林合成。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:i.菁優(yōu)網(wǎng)
    ii.羧酸與苯酚直接酯化困難,一般通過如圖方法得到苯酚酯。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    iii.鄰羥基苯甲醛菁優(yōu)網(wǎng)可形成分子內(nèi)氫鍵,影響其熔、沸點。
    (1)用下列方法能合成泰諾(部分反應(yīng)物、條件、產(chǎn)物略去)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①中間產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡式是
     

    ②寫出步驟③反應(yīng)的化學方程式:
     
    。
    ③在步驟①中,除X外還會得到它的同分異構(gòu)體X′,工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時,先蒸出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ,結(jié)合分子結(jié)構(gòu)解釋原因:。
    (2)以菁優(yōu)網(wǎng)和CH3COOH為起始原料,其他試劑任選,結(jié)合題中信息,合成阿司匹林后,再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)
     
    。

    發(fā)布:2024/12/19 18:0:2組卷:62引用:2難度:0.5
  • 3.酮基布洛芬片是用于治療各種關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎引起的關(guān)節(jié)腫痛以及痛經(jīng)、牙痛、術(shù)后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)A的化學名稱為
     

    (2)B中官能團的名稱為
     
    ,B→C的反應(yīng)類型為
     
    。
    (3)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式:
     
    。
    (4)菁優(yōu)網(wǎng)中C原子的雜化方式有
     

    (5)H為C的同分異構(gòu)體,則符合下列條件的H有
     
    種。
    ①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
    ②含有硝基,且直接連在苯環(huán)上
    ③分子中無甲基
    (6)以乙烷和碳酸二甲酯(菁優(yōu)網(wǎng))為原料(無機試劑任選),設(shè)計制備異丁酸的一種合成路線
     
    。

    發(fā)布:2024/12/20 7:0:1組卷:20引用:1難度:0.3
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