科研人員以大鼠神經(jīng)元為材料，研究細(xì)胞外ATP對(duì)突觸傳遞的作用。
（1）在突觸前神經(jīng)元上給予一個(gè)電刺激時(shí)，產(chǎn)生

興奮（或“神經(jīng)沖動(dòng)”）；

興奮（或“神經(jīng)沖動(dòng)”）；

傳至突觸小體，引起神經(jīng)遞質(zhì)釋放，遞質(zhì)與突觸后膜上的受體結(jié)合，引起突觸后膜的電位變化。
（2）Glu是大鼠神經(jīng)元的一種神經(jīng)遞質(zhì)，科研人員分別用Glu受體抑制劑、ATP處理離體培養(yǎng)的大鼠神經(jīng)元，檢測(cè)突觸后膜電位變化，結(jié)果如圖1所示。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，ATP對(duì)突觸傳遞具有

（部分）抑制

（部分）抑制

作用。
（3）科研人員用Glu和Glu+ATP分別處理突觸后神經(jīng)元，檢測(cè)發(fā)現(xiàn)兩組突觸后神經(jīng)位變化無差異。由此推測(cè)ATP對(duì)突觸

后膜（或“后膜上的受體”）

后膜（或“后膜上的受體”）

（結(jié)構(gòu)）沒有直接的作用。
（4）科研人員給予突觸前神經(jīng)元細(xì)胞一個(gè)電刺激時(shí)，能夠引起細(xì)胞膜上Ca²⁺通道的開放，Ca²⁺流入細(xì)胞，使

突觸小泡

突觸小泡

與

突觸前膜

突觸前膜

融合，遞質(zhì)釋放。由圖2所示實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，ATP能夠通過抑制

Ca²⁺內(nèi)流（抑制神經(jīng)遞質(zhì)釋放）

Ca²⁺內(nèi)流（抑制神經(jīng)遞質(zhì)釋放）

，從而抑制興奮在突觸傳遞。