科學(xué)家把4個(gè)與胚胎發(fā)育相關(guān)的特異性基因?qū)氤赡晷∈蠹?xì)胞，培養(yǎng)出了誘導(dǎo)多能干細(xì)胞，稱為iPS細(xì)胞，再將iPS細(xì)胞轉(zhuǎn)入小鼠乙體內(nèi)培養(yǎng)，結(jié)果如圖1所示。圖2表示研究人員利用小鼠獲取單倍體胚胎干細(xì)胞的一種方法。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）胚胎干細(xì)胞來(lái)源于早期胚胎，如

桑葚胚

桑葚胚

、

囊胚

囊胚

中的細(xì)胞。
（2）克隆培養(yǎng)iPS細(xì)胞時(shí)，為了防止雜菌感染，需在培養(yǎng)液中加入一定量的

抗生素

抗生素

。在iPS細(xì)胞誘導(dǎo)培養(yǎng)的過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)大量不具備干細(xì)胞功能的細(xì)胞，若用維生素C處理，能顯著提高iPS細(xì)胞的誘導(dǎo)成功率，原因可能是維生素C可誘導(dǎo)某些基因

重新表達(dá)

重新表達(dá)

。
（3）研究人員將iPS細(xì)胞團(tuán)注入缺乏T細(xì)胞的小鼠體內(nèi)，細(xì)胞團(tuán)能繼續(xù)生長(zhǎng)。由此可推測(cè)，圖1中iPS細(xì)胞團(tuán)逐漸退化的原因是

小鼠乙發(fā)生免疫反應(yīng)

小鼠乙發(fā)生免疫反應(yīng)

。
（4）圖2中，研究人員需要對(duì)實(shí)驗(yàn)小鼠丙注射

促性腺激素

促性腺激素

使其超數(shù)排卵，從而獲得更多的卵母細(xì)胞，再利用
SrCl₂溶液處理、激活卵母細(xì)胞，并在體外培養(yǎng)至[④]

囊胚

囊胚

期，再利用流式細(xì)胞儀篩選出單倍體細(xì)胞。
（5）研究發(fā)現(xiàn)，單倍體胚胎干細(xì)胞能分化形成不同功能的細(xì)胞、組織和器官，該技術(shù)培育的單倍體動(dòng)物可成為研究

隱性

隱性

（填“顯性”或“隱性”）基因功能的理想細(xì)胞模型。