檉柳是強(qiáng)耐鹽植物，某科研小組利用其抗鹽基因培育能在鹽堿地種植的抗鹽煙草，培育流程如圖（其中ampr為氨芐青霉素抗性基因，PstⅠ、SmaⅠ、AluⅠ、HindⅡ?yàn)樗姆N限制酶）。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：
（1）從遺傳學(xué)角度分析，基因工程的原理是 基因重組基因重組?；蚬こ痰墓ぞ呙?，除了圖中以外還需要 DNA連接酶DNA連接酶。
（2）題中獲得目的基因的方法是 直接從體細(xì)胞中分離直接從體細(xì)胞中分離，過程①適合選用SmaⅠ和PstⅠ兩種限制酶對(duì) 質(zhì)粒和抗鹽基因（的DNA）質(zhì)粒和抗鹽基因（的DNA）進(jìn)行切割，不選取另兩種限制酶的理由是 Alu I會(huì)破壞抗鹽基因（目的基因），HindⅢ會(huì)破壞標(biāo)記基因（amp′基因）Alu I會(huì)破壞抗鹽基因（目的基因），HindⅢ會(huì)破壞標(biāo)記基因（amp′基因）。
（3）過程②中將重組質(zhì)粒導(dǎo)入農(nóng)桿菌可用 CaCl2溶液（或Ca2+）CaCl2溶液（或Ca2+）處理，使之成為 感受態(tài)感受態(tài)細(xì)胞，以利于完成轉(zhuǎn)化過程。
（4）轉(zhuǎn)基因煙草自交，子代中抗鹽植株與不抗鹽植株數(shù)量之比接近3：1，由此可以得出的結(jié)論是 目的基因（抗鹽基因）已經(jīng)整合到受體細(xì)胞的染色體上、獲得的轉(zhuǎn)基因親本為雜合子、抗鹽是顯性性狀目的基因（抗鹽基因）已經(jīng)整合到受體細(xì)胞的染色體上、獲得的轉(zhuǎn)基因親本為雜合子、抗鹽是顯性性狀（答出2點(diǎn)）。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．
【答案】基因重組；DNA連接酶；直接從體細(xì)胞中分離；質(zhì)粒和抗鹽基因（的DNA）；Alu I會(huì)破壞抗鹽基因（目的基因），HindⅢ會(huì)破壞標(biāo)記基因（amp′基因）；CaCl2溶液（或Ca2+）；感受態(tài)；目的基因（抗鹽基因）已經(jīng)整合到受體細(xì)胞的染色體上、獲得的轉(zhuǎn)基因親本為雜合子、抗鹽是顯性性狀
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：7引用：1難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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