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銅、鋅及其化合物是化工生產(chǎn)、生活中常用的材料?;卮鹣铝袉栴}:
(1)若將基態(tài)Cu原子的價層電子排布圖寫為,則該排布圖違反了
洪特規(guī)則和泡利原理
洪特規(guī)則和泡利原理
。
(2)當黃銅受到氨腐蝕時,會生成四氨合銅絡(luò)合物,會出現(xiàn)“龜裂”現(xiàn)象。
①[Cu(NH34]2+中各元素電負性大小順序為
N>H>Cu
N>H>Cu
,其中N原子的雜化軌道類型為
sp3
sp3
。
②[Cu(NH34]2+中NH3的鍵角比獨立存在的NH3分子結(jié)構(gòu)中的鍵角
(填“大”“小”或“相等”)。
③畫出[Cu(NH34]2+結(jié)構(gòu)示意圖
。
④實驗室制取配合物[Cu(NH34]SO4
實驗操作 實驗現(xiàn)象 有關(guān)離子方程式
        滴加氨水后,試管中首先出現(xiàn)藍色沉淀,氨水過量后沉淀逐漸溶解,滴加乙醇后析出深藍色晶體[Cu(NH34]SO4?H2O 出現(xiàn)藍色沉淀的離子方程式:
Cu2++2NH3?H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+
Cu2++2NH3?H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+

氨水過量后沉淀逐漸溶解離子方程式:
Cu(OH)2+4NH3?H2O=Cu(NH342++2OH-+4H2O
Cu(OH)2+4NH3?H2O=Cu(NH342++2OH-+4H2O
解釋滴加乙醇后析出深藍色晶體[Cu(NH34]SO4?H2O的原因
降低溶劑極性,Cu(NH34SO4的溶解度減小,使Cu(NH34SO4?H2O析出
降低溶劑極性,Cu(NH34SO4的溶解度減小,使Cu(NH34SO4?H2O析出

(3)已知鋅的鹵化物的熔點有如下變化規(guī)律,由此可以得出隨著鹵離子半徑的增加,ZnX2中的化學鍵的離子性
減弱
減弱
、共價性
增強
增強
。(填“增強”“減弱”或“不變”)
鋅的鹵化物 ZnF2 ZnCl2 ZnBr2 ZnI2
熔點/℃ 872 275 446 446
ZnBr2的熔點低于ZnI2的主要原因是
ZnBr2、ZnI2均為分子晶體,且組成與結(jié)構(gòu)相似,ZnBr2的相對分子質(zhì)量較小,其分子間作用力較小
ZnBr2、ZnI2均為分子晶體,且組成與結(jié)構(gòu)相似,ZnBr2的相對分子質(zhì)量較小,其分子間作用力較小
。
(4)ZnS晶體常用作半導(dǎo)體材料,已知其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,若其密度為ρ g?cm-3,兩個S原子之間的最短距離為
2
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nm。

【答案】洪特規(guī)則和泡利原理;N>H>Cu;sp3;大;;Cu2++2NH3?H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+;Cu(OH)2+4NH3?H2O=Cu(NH342++2OH-+4H2O;降低溶劑極性,Cu(NH34SO4的溶解度減小,使Cu(NH34SO4?H2O析出;減弱;增強;ZnBr2、ZnI2均為分子晶體,且組成與結(jié)構(gòu)相似,ZnBr2的相對分子質(zhì)量較小,其分子間作用力較??;
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【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:36引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
    ①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
    ②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
    ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
    ④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
    試回答下列問題:
    (1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
     
    ,F(xiàn)的價層電子排布式為
     

    (2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
     
    (用元素符號填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
     

    (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
     

    (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
     

    (6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為
     
    g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,F(xiàn)的相對原子質(zhì)量用M表示)

    發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
  • 2.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
     

    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
    、
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     
    。
    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     

    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
     

    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有
     
    個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
  • 3.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學研究方面應(yīng)用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     
    。
    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     

    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
     
    (用元素符號表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學符號表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
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