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近日,美國和澳大利亞的研究人員發(fā)現(xiàn),從錐形蝸牛體內(nèi)提取出的毒液可望幫助人類開發(fā)出超級速效的胰島素.他們研究表明錐形蝸牛毒蛋白(Con-InsG1)能加速受體細胞信號轉(zhuǎn)換,比人類胰島素更加快速的發(fā)揮作用.因此制造這類“速效胰島素”以及利用轉(zhuǎn)基因技術實現(xiàn)批量生產(chǎn)成為I型糖尿病治療的新思路.請回答下列問題:
(1)利用基因工程制造Con-InsG1這種速效胰島素過程中,構建基因表達的載體一般包括目的基因、啟動子、標記基因和
終止子
終止子
,標記基因的作用是
鑒別和篩選含有目的基因的細胞
鑒別和篩選含有目的基因的細胞

(2)為了獲得目的基因可以通過提取分析Con-InsG1毒蛋白中的
氨基酸
氨基酸
序列推知毒蛋白基因的核苷酸序列,再用DNA合成儀直接大量合成.基因工程中需要DNA連接酶,根據(jù)酶的來源不同分為
E?coliDNA連接酶和T4DNA連接酶
E?coliDNA連接酶和T4DNA連接酶
兩類.
(3)將人工合成的目的基因?qū)氪竽c桿菌體內(nèi),一般先用藥物處理大腸桿菌使之成為
感受態(tài)
感受態(tài)
細胞.再將重組DNA溶于
緩沖液
緩沖液
中與該類細胞融合,在一定溫度下促進細胞吸收重組DNA分子完成轉(zhuǎn)化過程.
(4)經(jīng)過目的基因的檢測和表達,獲得的Con-InsG1毒蛋白活性未能達到期待的“速效胰島素”的生物活性,導致這種差異的原因可能是
大腸桿菌中基因表達獲得的蛋白質(zhì)未加工
大腸桿菌中基因表達獲得的蛋白質(zhì)未加工

【答案】終止子;鑒別和篩選含有目的基因的細胞;氨基酸;E?coliDNA連接酶和T4DNA連接酶;感受態(tài);緩沖液;大腸桿菌中基因表達獲得的蛋白質(zhì)未加工
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:144引用:5難度:0.1
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  • 1.下列有關基因工程技術和蛋白質(zhì)工程技術敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.7
  • 2.下列有關基因工程的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:3引用:2難度:0.7
  • 3.幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分,幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi),可增強其抗真菌病的能力?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括
     
     
    。
    (2)生物體細胞內(nèi)的DNA復制開始時,解開DNA雙鏈的酶是
     
    。在體外利用PCR技術擴增目的基因時,使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是
     
    。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的
     
    。
    (3)DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶,常見的有
     
     
    ,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是
     
    。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時,DNA連接酶催化形成的化學鍵是
     

    (4)提取RNA時,提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
     
    。
    (5)若獲得的轉(zhuǎn)基因植株(幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是
     
    。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
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