1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染過程中的功能。用標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌,一段時間后,用攪拌器攪拌,然后離心得到上清液和沉淀物。檢測上清液中的放射性,得到如圖所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。請回答下列問題:
(1)要獲得DNA被標(biāo)記的T2噬菌體,其培養(yǎng)方法是 先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,再用噬菌體侵染被32P標(biāo)記的大腸桿菌先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,再用噬菌體侵染被32P標(biāo)記的大腸桿菌。
(2)實(shí)驗(yàn)中攪拌的目的 使吸附在細(xì)菌表面的噬菌體和細(xì)菌分離使吸附在細(xì)菌表面的噬菌體和細(xì)菌分離,攪拌時間應(yīng)大于 22min,否則上清液中的放射性會比較 低低。
(3)上清液中32P的放射性仍達(dá)到30%,其原因可能適度 部分噬菌體未侵染進(jìn)入細(xì)菌部分噬菌體未侵染進(jìn)入細(xì)菌。圖中被侵染細(xì)菌的存活率曲線的意義是作為對照,如果明顯低于100%,則上清液放射性物質(zhì)32P的含量會 增高增高,原因是 大腸桿菌裂解,子代噬菌體釋放到上清液中大腸桿菌裂解,子代噬菌體釋放到上清液中。
(4)上述實(shí)驗(yàn)中不用14C來標(biāo)記T2噬菌體DNA或蛋白質(zhì)量,原因是 DNA和蛋白質(zhì)中均含有C元素DNA和蛋白質(zhì)中均含有C元素。
(5)T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn),證明了 DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)。
【考點(diǎn)】噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn).
【答案】先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,再用噬菌體侵染被32P標(biāo)記的大腸桿菌;使吸附在細(xì)菌表面的噬菌體和細(xì)菌分離;2;低;部分噬菌體未侵染進(jìn)入細(xì)菌;增高;大腸桿菌裂解,子代噬菌體釋放到上清液中;DNA和蛋白質(zhì)中均含有C元素;DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:10引用:1難度:0.6
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1.圖1為某同學(xué)重復(fù)了探究生物遺傳物質(zhì)的“T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)”(甲、乙)和圖2“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”.
據(jù)圖回答下列問題:
(1)圖甲中T2噬菌體DNA復(fù)制的場所是
(2)圖乙中若用含32P的噬菌體侵染大腸桿菌,經(jīng)過離心,上清液也有很低的放射性,原因可能是
(3)研究發(fā)現(xiàn)T2噬菌體屬于噬菌體中的一類,除此之外還有λ噬菌體等,λ噬菌體的性質(zhì)較“溫和”感染細(xì)菌后并不使細(xì)菌死亡而是將自身的DNA插入進(jìn)細(xì)菌的DNA,隨細(xì)菌DNA一起復(fù)制,所以常用于基因工程中做為
(4)圖2的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:91引用:1難度:0.3 -
2.如圖是著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分步驟:
(1)赫爾希和蔡斯采用的實(shí)驗(yàn)方法是
(2)若要大量制備32P標(biāo)記的噬菌體,需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)
(3)從圖中所示結(jié)果分析,該實(shí)驗(yàn)標(biāo)記的是
(4)如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:13引用:1難度:0.5 -
3.λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列,這種噬菌體在侵染大腸桿菌后DNA會自連環(huán)化,如圖。關(guān)于λ噬菌體的說法,不正確的是( )
發(fā)布:2025/1/15 8:0:2組卷:26引用:1難度:0.7
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