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大腸桿菌是一類引起人和幼畜腹瀉的重要病原菌,可通過食物和水源等途徑傳染。某生物興趣小組欲從某患病犢牛糞便中檢測大腸桿菌的數(shù)量,并分離培養(yǎng)及鑒定。請回答下列問題。

(1)取10g新鮮的犢牛糞便按圖1示方法分離大腸桿菌,通過統(tǒng)計①平板上的菌落數(shù),可推測出樣品中大約含有的活菌數(shù),其原理是
當樣品稀釋度足夠高時,培養(yǎng)基表面生長的一個單菌落,來源于樣品稀釋液中的一個活菌
當樣品稀釋度足夠高時,培養(yǎng)基表面生長的一個單菌落,來源于樣品稀釋液中的一個活菌
。若按照圖中①平板上的菌落數(shù)來計算,每克犢牛糞便中活菌數(shù)應(yīng)為
2.8×106
2.8×106
。
(2)分離出的大腸桿菌可通過圖中兩種接種方法進一步純化,A所示的方法應(yīng)如何使菌液在培養(yǎng)基上均勻分布?
用涂布器將菌液均勻涂布在培養(yǎng)基表面
用涂布器將菌液均勻涂布在培養(yǎng)基表面
;B所示的接種方法中用到的接種用具應(yīng)如何滅菌?
將接種環(huán)通過酒精燈外焰灼燒滅菌
將接種環(huán)通過酒精燈外焰灼燒滅菌

(3)接種好的培養(yǎng)基放入恒溫箱中應(yīng)倒置培養(yǎng),這樣做是為了
防止冷凝水倒流污染培養(yǎng)基,同時保持培養(yǎng)基中的水分
防止冷凝水倒流污染培養(yǎng)基,同時保持培養(yǎng)基中的水分
。為檢測培養(yǎng)基的制備是否合格,應(yīng)該怎么做
取一個未接種的培養(yǎng)基放入恒溫箱中培養(yǎng),觀察是否有菌落產(chǎn)生
取一個未接種的培養(yǎng)基放入恒溫箱中培養(yǎng),觀察是否有菌落產(chǎn)生

(4)興趣小組進一步采用濾膜法測定犢牛飲用水中大腸桿菌的數(shù)量,過濾器濾膜的孔徑需
小于
小于
(填“大于”或“小于”)大腸桿菌的直徑,先將1000mL飲用水進行過濾,再將濾膜轉(zhuǎn)移到
伊紅-美藍
伊紅-美藍
培養(yǎng)基上,最后培養(yǎng)基置于適宜條件下培養(yǎng),得到
黑色
黑色
(填顏色)的菌落,根據(jù)菌落數(shù)可判斷大腸桿菌的數(shù)量。
(5)某位興趣小組的同學用未經(jīng)稀釋的菌液涂布平板,結(jié)果培養(yǎng)基上被菌鋪滿,他把沾有噬菌體的小紙片放在該培養(yǎng)基上繼續(xù)培養(yǎng),結(jié)果如圖2,請推測出現(xiàn)透明圈的原因是
噬菌體侵染濾紙片周圍的大腸桿菌使之裂解,形成以濾紙片為中心的透明圈
噬菌體侵染濾紙片周圍的大腸桿菌使之裂解,形成以濾紙片為中心的透明圈
。

【答案】當樣品稀釋度足夠高時,培養(yǎng)基表面生長的一個單菌落,來源于樣品稀釋液中的一個活菌;2.8×106;用涂布器將菌液均勻涂布在培養(yǎng)基表面;將接種環(huán)通過酒精燈外焰灼燒滅菌;防止冷凝水倒流污染培養(yǎng)基,同時保持培養(yǎng)基中的水分;取一個未接種的培養(yǎng)基放入恒溫箱中培養(yǎng),觀察是否有菌落產(chǎn)生;小于;伊紅-美藍;黑色;噬菌體侵染濾紙片周圍的大腸桿菌使之裂解,形成以濾紙片為中心的透明圈
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:59引用:1難度:0.7
相似題
  • 1.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應(yīng)用的除草劑,能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株,并對其計數(shù)(如圖所示),以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是( ?。?br />

    發(fā)布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
  • 2.回答下列關(guān)于微生物的問題.
    阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過程.
    (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
     
    法將初篩菌液接種在
     
    培養(yǎng)基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有(多選)
     

    A.細胞膜    B.核糖體    C.擬核    D.莢膜
    (2)表中培養(yǎng)液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定,則應(yīng)選用表中的
     
    培養(yǎng)液,針對不選用的其他培養(yǎng)液,分別說明原因:
    ①缺少
     
    ,SM01不能很好生長
    ②具有
     
    ,會影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結(jié)果
    ③缺乏
     
    ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定.
    表 試驗用培養(yǎng)液配方
     培養(yǎng)液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
     
     A
     25g/L
     __  __  __
     g/L

     g/L

     g/L
     g/L
     B
     25g/L

     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     C  __  __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     D
     25g/L
     __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

    發(fā)布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
  • 3.為了防治大氣污染,煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題.研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌,并了解其生長規(guī)律,進行了如下操作.請回答下列問題:
    (1)采樣與細菌的篩選:在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到
     
    采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌,可以通過
     
    增加脫硫菌的濃度.
    (2)馴化脫硫細菌:將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養(yǎng)基上,待長出菌落后再重復(fù)上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養(yǎng)基的pH.此操作的目的是分離出
     
    的脫硫細菌.
    (3)培養(yǎng)與觀察:一般來說,在一定的培養(yǎng)條件下(相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間),馴化后的脫硫細菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的
     
    特征.用高倍顯微鏡
     
    (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細菌的核糖體.
    (4)探究生長規(guī)律:在計數(shù)時,計數(shù)方法有稀釋涂布平板法和
     
    直接計數(shù)法.在用稀釋涂布平板法進行計數(shù)時,當樣品的稀釋度足夠高時,培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
     
    ;通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù),就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目
     

    發(fā)布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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