人體內(nèi)的t-PA蛋白能高效降解由血纖維蛋白凝聚而成的血栓，是心梗和腦血栓的急救藥。然而，為心?；颊咦⑸浯髣┝康幕蚬こ蘴-PA會誘發(fā)顱內(nèi)出血，其原因在于t-PA與血纖維蛋白結(jié)合的特異性不高。研究證實(shí)，將t-PA第84位的半胱氨酸換成絲氨酸，能顯著降低出血副作用。據(jù)此，先對天然的t-PA基因進(jìn)行序列改造，然后再采取傳統(tǒng)的基因工程方法表達(dá)該突變基因，可制造出性能優(yōu)異的t-PA突變蛋白。
（1）制造該性能優(yōu)異t-PA突變蛋白的過程稱為 蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)工程。
（2）高純度的DNA模板是成功擴(kuò)增目的基因的前提條件之一，在制備DNA模板時(shí)，可以用高溫處理的方法去除蛋白質(zhì)，原因是 ACAC。
A．蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)容易破壞
B．氨基酸容易高溫脫氨基
C．DNA氫鍵容易斷裂和恢復(fù)
D．DNA和蛋白質(zhì)可以堿基配對
（3）已知人t-PA基因第84位半胱氨酸的模板鏈（作為模板指導(dǎo)RNA合成的鏈）序列為ACA，而絲氨酸的密碼子為UCU，因此突變基因編碼該氨基酸的模板鏈序列應(yīng)設(shè)計(jì)為 AGAAGA。
（4）若獲得的t-PA突變基因如圖所示，那么質(zhì)粒pCLY11需用限制酶 XmaIXmaI和 BglIIBglII切開，才能與t-PA突變基因高效連接，在連接時(shí)需要用到 DNA連接DNA連接酶。
（5）應(yīng)選擇在加入新霉素的培養(yǎng)基中 不能不能（能/不能）生存并形成菌落的大腸桿菌作為受體細(xì)胞，將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，放在含新霉素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，選擇呈 白色白色色的菌落，進(jìn)一步培養(yǎng)、檢測和鑒定，以選育能生產(chǎn)改良t-PA蛋白的工程菌株。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．
【答案】蛋白質(zhì)；AC；AGA；XmaI；BglII；DNA連接；不能；白色
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/7/6 8:0:9組卷：8引用：2難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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