如圖是抗維生素D佝僂病的系譜圖，致病基因位于X染色體上（用D、d表示），據(jù)圖回答問(wèn)題。
（1）該病是由 顯性顯性（“顯性”或“隱性”）基因控制的疾病，判斷的依據(jù)是 Ⅱ3患病，而Ⅰ1和Ⅲ6未患病，排除伴X染色體隱性遺傳病Ⅱ3患病，而Ⅰ1和Ⅲ6未患病，排除伴X染色體隱性遺傳病。
（2）Ⅱ代的3號(hào)基因型是 XDXdXDXd。
（3）Ⅲ代的4號(hào)個(gè)體，含有該致病基因的精子所占比例是 12（或50%）12（或50%），婚配后所生女孩患的概率是 1（或100%）1（或100%）。
（4）Ⅲ代的5號(hào)與正常男性婚配，請(qǐng)根據(jù)遺傳圖解推測(cè)其子代可能的表型及比例 
。
1
2
1
2
【考點(diǎn)】伴性遺傳．
【答案】顯性；Ⅱ3患病，而Ⅰ1和Ⅲ6未患病，排除伴X染色體隱性遺傳病；XDXd；（或50%）；1（或100%）；
1
2
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：27引用：3難度：0.6
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