研究小組在調(diào)查人類紅綠色盲遺傳方式時(shí)發(fā)現(xiàn)某一家庭中,父母、女兒色覺(jué)均正常,有一兒子患紅綠色盲。該小組成員嘗試在不考慮突變的情況下對(duì)上述現(xiàn)象作出解釋,繪制如圖所示的遺傳圖解。據(jù)圖分析回答。
(1)據(jù)圖可知,該小組做出的假設(shè)是:人類紅綠色盲是伴X染色體的 隱隱(填“顯”或“隱”)性遺傳病。
(2)遺傳圖解中①是 XbXb;②是 YY;③是 XbYXbY。
(3)經(jīng)證實(shí)假設(shè)成立。該小組進(jìn)一步得出結(jié)論:“在人類紅綠色盲遺傳中,父親正常,女兒不會(huì)患紅綠色盲”。該結(jié)論是否正確?正確正確,判斷的依據(jù)是 父親正常,基因型是XBY,只有父親中含XB的精子與卵細(xì)胞結(jié)合才能生女兒,在不考慮突變的情況下女兒一定含XB,不會(huì)患紅綠色盲父親正常,基因型是XBY,只有父親中含XB的精子與卵細(xì)胞結(jié)合才能生女兒,在不考慮突變的情況下女兒一定含XB,不會(huì)患紅綠色盲。
【考點(diǎn)】伴性遺傳.
【答案】隱;Xb;Y;XbY;正確;父親正常,基因型是XBY,只有父親中含XB的精子與卵細(xì)胞結(jié)合才能生女兒,在不考慮突變的情況下女兒一定含XB,不會(huì)患紅綠色盲
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:28引用:6難度:0.6
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