苯丙酮尿癥（PKU）是一種常見的氨基酸代謝病，是由于苯丙氨酸（PA）代謝途徑中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成為酪氨酸，導(dǎo)致苯丙氨酸及其酮酸蓄積，并從尿中大量排出。本病在遺傳性氨基酸代謝缺陷疾病中比較常見，臨床表現(xiàn)不均一，主要臨床特征為智力低下、精神神經(jīng)癥狀、濕疹、皮膚抓痕征及色素脫失和氣味等、腦電圖異常等。如圖是某家庭的遺傳系譜圖，據(jù)圖回答：
（1）若控制該性狀的基因A對a是顯性的，[7]的基因組成是 AA或AaAA或Aa。從圖中可以看出苯丙酮尿癥為 隱性隱性（填“顯性”或“隱性”）遺傳病，你判斷的依據(jù)是 3號和4號都正常，8號患病3號和4號都正常，8號患病。
（2）[5]個體生殖細胞中的基因組成為 A或aA或a。
（3）[10]的基因組成為 AaAa，若[10]與一個正常女性婚配，生了一個患病的男孩，則其再生一個健康女孩的概率是 37.5%37.5%。
（4）為減少苯丙酮尿癥在該家族中出現(xiàn)的幾率，法律規(guī)定 禁止近親結(jié)婚禁止近親結(jié)婚。
【答案】AA或Aa；隱性；3號和4號都正常，8號患??；A或a；Aa；37.5%；禁止近親結(jié)婚
【解答】
【點評】
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