如圖A、B分別代表原核生物基因結構和真核生物基因結構。原核基因的結構組成比較簡單，包括啟動區(qū)、轉錄區(qū)和終止區(qū)。轉錄區(qū)可進一步分為5'-非翻譯區(qū)（5'-UTR）、編碼區(qū)和3'-非翻譯區(qū)（3′-UTR）。在真核基因的序列中，其轉錄區(qū)的編碼序列是間斷的、不連續(xù)的，其中編碼氨基酸的序列叫做外顯子，非編碼序列叫做內(nèi)含子，最初轉錄出來的mRNA，通過剪切將內(nèi)含子去除，只留下外顯子部分，在外顯子部分的上下游還各有一段不翻譯的區(qū)域（5'-UTR和3'-UTR）。原核生物沒有真核生物所具有的切除內(nèi)含子對應的RNA序列的機制。已知在人體中胰島素基因（有內(nèi)含子）可以表達出胰島素?；卮鹣铝袉栴}：

（1）某同學從人的基因組文庫中獲得了人的胰島素基因，以大腸桿菌作為受體細胞卻未得到胰島素，其原因是

人胰島素基因有內(nèi)含子，在大腸桿菌中，其初始轉錄產(chǎn)物中與內(nèi)含子對應的RNA序列不能被切除，無法表達出胰島素

人胰島素基因有內(nèi)含子，在大腸桿菌中，其初始轉錄產(chǎn)物中與內(nèi)含子對應的RNA序列不能被切除，無法表達出胰島素

。無論真核基因還是原核基因首端都有一個啟動子，它是

RNA聚合酶識別和結合的部位，驅動基因轉錄出mRNA

RNA聚合酶識別和結合的部位，驅動基因轉錄出mRNA

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（2）現(xiàn)在常用PCR特異性地快速擴增目的基因，獲得的人胰島素基因可以在PCR擴增儀中自動完成，完成以后，常采用

瓊脂糖凝膠電泳

瓊脂糖凝膠電泳

來鑒定PCR的產(chǎn)物。在凝膠中DNA分子的遷移速率與

凝膠的濃度

凝膠的濃度

、DNA分子的大小和構象等有關。
（3）若用家蠶作為表達胰島素的受體，通過PCR等技術檢測家蠶的染色體DNA已經(jīng)插入胰島素基因且已經(jīng)轉錄出mRNA，若要繼續(xù)檢測家蠶細胞中胰島素基因是否翻譯出胰島素，可用的檢測方法是

抗原—抗體雜交

抗原—抗體雜交

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（4）科研人員利用蛋白質工程合成速效胰島素，該技術的實驗流程為圖C。其中，流程A是

預期的速效胰島素功能（或預期的蛋白質功能）

預期的速效胰島素功能（或預期的蛋白質功能）

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