化合物M是一種醫(yī)藥中間體,實(shí)驗(yàn)室中M的一種合成路線如圖:
已知:
①
②
③一個(gè)碳原子連接兩個(gè)-OH不穩(wěn)定,易自動(dòng)脫水
回答下列問題:
(1)A中官能團(tuán)的名稱為 碳碳雙鍵、醛基碳碳雙鍵、醛基;B的化學(xué)名稱為 3-氯丁醛3-氯丁醛;由C生成D的反應(yīng)類型為 取代反應(yīng)取代反應(yīng)。
(2)F的結(jié)構(gòu)簡式為 ;由F生成G所需試劑和條件為 Cl2、光照Cl2、光照。
(3)由G生成M的化學(xué)方程式為 +2NaOH水△+2NaCl+H2O+2NaOH水△+2NaCl+H2O。
(4)Q為D的同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足下列條件的Q的所有結(jié)構(gòu)簡式有 1010種(不含立體異構(gòu))。
①苯環(huán)上連有5個(gè)取代基;
②既含-NH2,又能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
(5)參照上述合成路線和信息,以2-丙醇和苯為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備的合成路線 。
水
△
水
△
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成.
【答案】碳碳雙鍵、醛基;3-氯丁醛;取代反應(yīng);;Cl2、光照;+2NaOH+2NaCl+H2O;10;
水
△
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:210引用:7難度:0.5
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1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中,不正確的是( )發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5+C2H5OH。催化劑
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團(tuán)的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3 -
3.已知:(X代表鹵素原子,R代表烴基)
利用上述信息,按以下步驟從合成(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)
請回答下列問題:
(1)分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式:A
(2)反應(yīng)①~⑦中屬于消去反應(yīng)的是
(3)如果不考慮⑥、⑦反應(yīng),對于反應(yīng)⑤,得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式
(5)寫出第⑦步的化學(xué)方程式:發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:5引用:2難度:0.5
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