早期有關(guān)研究表明，人類的ABL基因所在染色體若發(fā)生如圖1所示的變異會導(dǎo)致白血病。然而最近一項(xiàng)研究又表明，ABL基因本身突變又會導(dǎo)致甲種遺傳病，其臨床表現(xiàn)為先天性心臟功能障礙或骨骼發(fā)育異常等。圖2表示甲病的某家族系譜圖。據(jù)圖回答下列問題：
（1）據(jù)圖1判斷，該類白血病的變異類型是 染色體變異（或染色體結(jié)構(gòu)變異或易位）染色體變異（或染色體結(jié)構(gòu)變異或易位），該類型變異 能能（填“能”或“不能”）通過光學(xué)顯微鏡檢測。
（2）據(jù)圖2判斷，甲種遺傳病的遺傳方式是 常常染色體 顯顯性遺傳。
（3）如果5號和6號個體色覺正常，但6號個體攜帶色盲的致病基因，則該夫婦再生育一個男孩，同時(shí)患兩種遺傳病的概率是 3838。為了降低生出患甲種遺傳病孩子的概率，他們應(yīng)進(jìn)行 DD（填字母）。
A．遺傳咨詢
B．染色體分析
C．B超檢查
D．基因檢測
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8
3
8
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害；染色體結(jié)構(gòu)的變異．
【答案】染色體變異（或染色體結(jié)構(gòu)變異或易位）；能；常；顯；；D
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8
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/5/21 8:0:9組卷：3引用：1難度：0.5
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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