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2022年湖北省黃岡中學(xué)高考生物四模試卷
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試題詳情
人類有一種隱性遺傳病(M),其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生的。從人組織中提取DNA,經(jīng)酶切、電泳和DNA探針雜交得到條帶圖,再根據(jù)條帶判斷個(gè)體的基因型。如果只呈現(xiàn)一條帶,說明只含有基因A或a;如果呈現(xiàn)兩條帶,說明同時(shí)含有基因A和a。對(duì)圖所示某家族成員1-6號(hào)分別進(jìn)行基因檢測(cè),得到的條帶圖如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.基因A的編碼序列部分缺失產(chǎn)生基因a的變異屬于基因突變
B.據(jù)圖可推測(cè)基因A、a位于X染色體上
C.成員8號(hào)的基因型是為X
A
Y或X
a
Y
D.若7號(hào)是白化病基因攜帶者,與一僅患白化病的男性結(jié)婚,生出兩病皆患孩子的概率是1/8
【考點(diǎn)】
人類遺傳病的類型及危害
;
基因突變的概念、原因、特點(diǎn)及意義
.
【答案】
D
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/5/27 14:0:0
組卷:35
引用:1
難度:0.5
相似題
1.
下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>
A.
B.
C.
D.
發(fā)布:2024/12/31 3:0:2
組卷:14
引用:3
難度:0.5
解析
2.
如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
(1)控制遺傳病乙的基因位于
染色體上,屬
(填顯性或隱性)基因。
(2)Ⅰ-1的基因型是
,Ⅰ-2能產(chǎn)生
種卵細(xì)胞。
(3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
種基因型。
(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是
。
發(fā)布:2024/12/31 3:0:2
組卷:3
引用:2
難度:0.6
解析
3.
如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ
9
和Ⅲ
10
婚配生出患病孩子的概率是
1
6
,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />
A.Ⅰ
3
、Ⅰ
4
均為雜合體
B.I
3
、Ⅱ
5
均為雜合體
C.Ⅰ
4
、Ⅱ
5
均為純合體
D.Ⅱ
7
、Ⅱ
8
均為雜合體
發(fā)布:2024/12/31 3:0:2
組卷:8
引用:3
難度:0.5
解析
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2022年湖北省黃岡中學(xué)高考生物四模試卷
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