研究發(fā)現(xiàn)，H5亞型禽流感病毒能突破種間屏障感染人類?？蒲腥藛T針對人流感病毒H3以及禽流感病毒H5進行了相關(guān)研究?；卮鹣铝袉栴}：
（1）科研人員要通過PCR擴增兩種病毒的DNA前，首先要通過兩種病毒的RNA得到兩種病毒的DNA，這一步驟所需的關(guān)鍵酶是 逆轉(zhuǎn)錄酶逆轉(zhuǎn)錄酶。PCR技術(shù)擴增DNA的過程中，復(fù)性是指 當(dāng)溫度下降到50℃左右，兩種引物通過堿基互補配對與兩條單鏈DNA結(jié)合當(dāng)溫度下降到50℃左右，兩種引物通過堿基互補配對與兩條單鏈DNA結(jié)合。PCR中需要添加引物的原因是 DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA，只能從引物的3′端（子鏈的5′端）開始延伸DNADNA聚合酶不能從頭開始合成DNA，只能從引物的3′端（子鏈的5′端）開始延伸DNA。
（2）研究人員利用p質(zhì)粒構(gòu)建p-H5/H3共表達的重組質(zhì)粒（如圖），設(shè)計思路是：先將H5基因整合到p質(zhì)粒（僅含有NheⅠ和XhoⅠ酶切位點）上，再將H3基因插入，獲得重組質(zhì)粒。為達到實驗?zāi)康?，需要在目的基因兩端引入酶切位點，在H5基因兩端需要引入哪些酶切位點？NheⅠ、ClaⅠ、XhoⅠNheⅠ、ClaⅠ、XhoⅠ。
（3）重組質(zhì)粒p-H5/H3中的啟動子是 RNA聚合RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA。除圖中所示的組成外，重組質(zhì)粒p-H5/H3中還應(yīng)有 終止子、標(biāo)記基因終止子、標(biāo)記基因等（至少答兩個）。
（4）研究人員將重組質(zhì)粒p-H5/H3直接導(dǎo)入人或動物體內(nèi)，讓其在宿主細胞中表達出抗原蛋白，不斷進行體液免疫和細胞免疫，達到預(yù)防的目的。上述研究表明，通過將 多個抗原基因插入同一個質(zhì)粒中多個抗原基因插入同一個質(zhì)粒中，可以實現(xiàn)一種基因疫苗預(yù)防多種疾病的目的。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】逆轉(zhuǎn)錄酶；當(dāng)溫度下降到50℃左右，兩種引物通過堿基互補配對與兩條單鏈DNA結(jié)合；DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA，只能從引物的3′端（子鏈的5′端）開始延伸DNA；NheⅠ、ClaⅠ、XhoⅠ；RNA聚合；終止子、標(biāo)記基因；多個抗原基因插入同一個質(zhì)粒中
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/29 8:0:10組卷：1引用：1難度：0.5
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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