鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個氨基酸發(fā)生了替換．如圖是該病的病因圖解．回答下列問題：
（1）圖中①表示DNA上的堿基對發(fā)生改變，遺傳學上稱為基因突變基因突變．
（2）圖中②以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對堿基互補配對原則，合成mRNA的過程，遺傳學上稱為轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄，該過程的場所是細胞核細胞核．
（3）圖中③的過程稱為翻譯翻譯，完成該過程的場所是核糖體核糖體．
（4）已知谷氨酸的密碼子為GAA或GAG，組氨酸的密碼子為CAU或CAC，天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC，纈氨酸的密碼子為GUA、GUU、GUC或GUG．圖中氨基酸甲是谷氨酸谷氨酸．
【考點】基因突變的實例；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．
【答案】基因突變；堿基互補配對；轉(zhuǎn)錄；細胞核；翻譯；核糖體；谷氨酸
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：39引用：6難度：0.3
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1．鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個谷氨酸被纈氨酸替換．如圖是該病的病因圖解．請據(jù)圖回答下列問題：
（1）圖中①表示DNA上的堿基對發(fā)生改變，遺傳學上稱為．
（2）圖中②的過程稱為，完成③過程的場所是．此過程需要tRNA，tRNA的作用是．
（3）人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個氨基酸構(gòu)成，在完成③過程時，至少脫去個水分子．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：28引用：1難度：0.5 -
2．圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析如圖，回答下列問題：
（1）鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是，其致病基因位于常染色體上，屬于性遺傳病。
（2）鐮刀型細胞貧血癥（填“能”或“不能”）通過顯微鏡檢測。
（3）③的堿基組成為。
（4）這種病十分罕見，嚴重時會導致個體死亡，這表明該變異的特點有多害性和。
（5）圖2中，②屬于哪種類型的變異：。發(fā)布：2024/8/9 8:0:9組卷：2引用：1難度：0.5 -
3．導致人類發(fā)生鐮刀型細胞貧血癥的最根本原因是（ ）
發(fā)布：2024/11/11 8:30:2組卷：65引用：14難度：0.7
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