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2020年9月,中國(guó)向聯(lián)合國(guó)大會(huì)宣布“30.60目標(biāo)”,即二氧化碳排放力爭(zhēng)于2030年前達(dá)到峰值,努力爭(zhēng)取2060年前實(shí)現(xiàn)碳中和。目前我國(guó)正在大力發(fā)展新能源車(chē)。磷酸鐵鋰電池主要成分為L(zhǎng)iFePO4,可采用二價(jià)鐵鹽或三價(jià)鐵鹽、H3PO4、NH3?H2O等作為原料制備。
(1)H3PO4
PO
3
-
4
空間構(gòu)型為
正四面體形
正四面體形

(2)Fe2+的電子排布式為
[Ar]3d6
[Ar]3d6
。Fe3+比Fe2+更穩(wěn)定的原因是
Fe3+價(jià)層電子排布為3d5,處于半充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,F(xiàn)e2+價(jià)層電子排布為3d6,失去一個(gè)電子才達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)
Fe3+價(jià)層電子排布為3d5,處于半充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,F(xiàn)e2+價(jià)層電子排布為3d6,失去一個(gè)電子才達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)
。
(3)NH3和PH3結(jié)構(gòu)相似,但NH3易溶于水,PH3難溶于水,原因是
NH3形成分子間氫鍵
NH3形成分子間氫鍵

(4)LiFePO4屬于簡(jiǎn)單磷酸鹽,而直鏈的多磷酸鹽則是一種復(fù)雜磷酸鹽,如:焦磷酸鈉、三磷酸鈉等。焦磷酸根離子、三磷酸根離子如圖所示:

這類磷酸根離子的化學(xué)式可用通式表示為
(PnO3n-1(n+2)-
(PnO3n-1(n+2)-
(用n代表P原子數(shù))。
(5)石墨可用作鋰離子電池的負(fù)極材料,Li+嵌入石墨的兩層間,導(dǎo)致石墨的層堆積方式發(fā)生改變,形成化學(xué)式為L(zhǎng)ixC6的嵌入化合物。某石墨嵌入化合物的平面結(jié)構(gòu)如圖甲所示,則x=
1
1
;若每個(gè)六元環(huán)都對(duì)應(yīng)一個(gè)Li+,則化學(xué)式為
LiC2
LiC2
。

(6)某金屬鋰的硼氫化物是優(yōu)質(zhì)固體電解質(zhì),并具有高儲(chǔ)氫密度。陽(yáng)離子為L(zhǎng)i+,陰離子是由12個(gè)硼原子和12個(gè)氫原子所構(gòu)成的離子團(tuán)。陰離子在晶胞中的位置如圖乙所示,其堆積方式為
面心立方堆積
面心立方堆積
,Li+占據(jù)陰離子組成的所有正四面體空隙中心,該化合物的化學(xué)式為
LiB6H6
LiB6H6
(用最簡(jiǎn)整數(shù)比表示)。假設(shè)晶胞邊長(zhǎng)為anm,則該晶胞的密度為
8
×
7
+
48
×
11
+
48
×
1
N
A
a
×
1
0
-
7
3
8
×
7
+
48
×
11
+
48
×
1
N
A
a
×
1
0
-
7
3
g/cm-3(用含a、NA的代數(shù)式表示)。

【答案】正四面體形;[Ar]3d6;Fe3+價(jià)層電子排布為3d5,處于半充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,F(xiàn)e2+價(jià)層電子排布為3d6,失去一個(gè)電子才達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài);NH3形成分子間氫鍵;(PnO3n-1(n+2)-;1;LiC2;面心立方堆積;LiB6H6;
8
×
7
+
48
×
11
+
48
×
1
N
A
a
×
1
0
-
7
3
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:12引用:2難度:0.4
相似題
  • 1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
    ①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
    ②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子;
    ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1
    ④F原子有四個(gè)能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個(gè)電子.
    試回答下列問(wèn)題:
    (1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為
     
    ,F(xiàn)的價(jià)層電子排布式為
     

    (2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號(hào)填寫(xiě)),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
     

    (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
     

    (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
     

    (6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為
     
    g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,F(xiàn)的相對(duì)原子質(zhì)量用M表示)

    發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
  • 2.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉?wèn)題:
    (1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
     
    。
    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     
    。
    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     
    。
    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
     
    。
    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3。
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有
     
    個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
  • 3.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     

    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號(hào)表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學(xué)符號(hào)表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
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