如圖為人類的兩種遺傳病的家族系譜圖。甲?。ㄓ葾或a基因控制）和乙?。ㄓ葿或b基因控制），已知其中一種病為伴性遺傳。請回答：
（1）人類遺傳病通常是指由

遺傳物質(zhì)

遺傳物質(zhì)

改變而引起的人類疾病。據(jù)圖分析甲病的遺傳方式屬于

常染色體隱性

常染色體隱性

。
（2）寫出Ⅲ-8的基因型：

aaX^BX^B或aaX^BX^b

aaX^BX^B或aaX^BX^b

。寫出Ⅲ-10的基因型：

AAX^BX^b或AaX^BX^b

AAX^BX^b或AaX^BX^b

。Ⅲ-7關(guān)于乙病的致病基因源自于第Ⅰ代中的

2

2

號個體。
（3）若Ⅲ-8與Ⅲ-11結(jié)婚，生育一個患甲病子女的概率為

1

3

1

3

，生育一個只患一種病子女的概率為

3

8

3

8

。
（4）調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，最好選取群體中發(fā)病率較高的

單基因

單基因

遺傳病進行調(diào)查。遺傳性高度近視就屬于上述遺傳病，在某地區(qū)人群中的該病發(fā)病率為4%，一視力正常女性的父母視力都正常，但她有一個患該病的妹妹。若該視力正常的女性與本地視力正常的男性結(jié)婚，則理論上婚后生育一個患遺傳性高度近視男孩的概率是

1

36

1

36

。