在探究“新冠特效藥（安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法）對新冠肺炎患者的治療效果”時，科學(xué)家進(jìn)行了三期臨床醫(yī)學(xué)實驗。
新冠特效藥
這款安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法特效藥物研發(fā)出來以后，首先在動物身上進(jìn)行了安全性和有效性試驗。此后，2020年9月，該藥在國內(nèi)人體一期臨床研究結(jié)束，安全性得到認(rèn)證。第二、三期試驗是在國際上進(jìn)行的，按照國際慣例，組織者把新冠病毒患者分為兩組，一組接受這款安巴韋單抗/羅米司韋單抗新冠抗體特效藥的治療，另外一組只滴注安慰劑，并且嚴(yán)格按照隨機、雙盲、對照的原則，對這款特效藥進(jìn)行國際臨床二、三期試驗，在28天的時間里，對比觀察患者的住院和死亡情況。
該藥品此次獲批是基于美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）支持的ACTIV-2的3期臨床試驗，包括847例入組患者的積極中期及最終結(jié)果。最終結(jié)果顯示，與安慰劑相比，安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法使臨床進(jìn)展高風(fēng)險的新冠門診患者住院和死亡風(fēng)險降低80%（中期結(jié)果為78%），具有統(tǒng)計學(xué)顯著性。截至28天的臨床終點，治療組為零死亡而安慰劑組有9例死亡，并且其臨床安全性優(yōu)于安慰劑組。同時，無論早期即開始接受治療（癥狀出現(xiàn)后5天內(nèi)）還是晚期才開始接受治療（癥狀出現(xiàn)后6至10天內(nèi)）的受試者，住院和死亡率均顯著降低，這為新冠患者提供了更長的治療窗口期。
結(jié)合資料和你已經(jīng)掌握的生物學(xué)知識回答下列問題。
（1）針對該實驗?zāi)闾岢龅膯栴}是

新冠特效藥（安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法）對新冠肺炎患者的治療有效果嗎

新冠特效藥（安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法）對新冠肺炎患者的治療有效果嗎

？
（2）在本實驗中設(shè)置安慰劑組是起

對照

對照

作用，滴注新冠特效藥的一組稱為

實驗組

實驗組

。
（3）新型冠狀病毒由

蛋白質(zhì)外殼

蛋白質(zhì)外殼

和

內(nèi)部的遺傳物質(zhì)

內(nèi)部的遺傳物質(zhì)

組成。
（4）由此實驗?zāi)愕贸龅慕Y(jié)論是

新冠特效藥（安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法）對新冠肺炎患者的治療有效果

新冠特效藥（安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法）對新冠肺炎患者的治療有效果

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