實(shí)驗(yàn)室制備1，2-二溴乙烷的實(shí)驗(yàn)流程如圖：
已知：①主要副反應(yīng)：乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚。
②有關(guān)數(shù)據(jù)列表如表：
| 乙醇 | 1，2-二溴乙烷 | 乙醚 | |
| 狀態(tài) | 無色液體 | 無色液體 | 無色液體 |
| 溶解性 | 易溶于水 | 難溶于水 | 難溶于水 |
| 沸點(diǎn)/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
（1）乙醇與濃硫酸在170℃發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
濃硫酸
170
℃
CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
。濃硫酸
170
℃
（2）乙醇與濃硫酸反應(yīng)裝置中放入幾片碎瓷片，目的是
避免混合液在受熱時(shí)暴沸
避免混合液在受熱時(shí)暴沸
。（3）反應(yīng)得到的混合氣體中含有SO2，CO2等氣體，檢驗(yàn)其中的SO2氣體可選用的試劑是
品紅溶液
品紅溶液
。（4）吸收步驟中，應(yīng)適當(dāng)降低吸收液的溫度，其主要目的是
避免溴單質(zhì)大量揮發(fā)
避免溴單質(zhì)大量揮發(fā)
。（5）實(shí)驗(yàn)制得的1，2-二溴乙烷粗產(chǎn)品中含有少量未反應(yīng)的Br2和少量副產(chǎn)品乙醚，某同學(xué)進(jìn)一步提純?nèi)缦拢?br />
| 序號(hào) | 實(shí)驗(yàn)方案 | 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/td> |
| ① |
除去粗產(chǎn)品中少量未反應(yīng)的Br2，實(shí)驗(yàn)方法是用NaOH溶液，洗滌，分液 除去粗產(chǎn)品中少量未反應(yīng)的Br2，實(shí)驗(yàn)方法是用NaOH溶液，洗滌，分液
|
除去粗產(chǎn)品中的溴雜質(zhì) |
| ② | 將①實(shí)驗(yàn)后的有機(jī)混合物進(jìn)行 蒸餾 蒸餾 |
除去粗產(chǎn)品中的乙醚雜質(zhì) |
溴乙烷為非電解質(zhì)，不能電離出Br-，不能與硝酸銀溶液反應(yīng)生成沉淀
溴乙烷為非電解質(zhì)，不能電離出Br-，不能與硝酸銀溶液反應(yīng)生成沉淀
。通常采用的方法是取少量溴乙烷，然后 ④①③②
④①③②
（按實(shí)驗(yàn)的操作順序選填下列序號(hào)）。①加熱
②加入AgNO3溶液
③加入稀HNO3酸化
④加入NaOH溶液
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；避免混合液在受熱時(shí)暴沸；品紅溶液；避免溴單質(zhì)大量揮發(fā)；除去粗產(chǎn)品中少量未反應(yīng)的Br2，實(shí)驗(yàn)方法是用NaOH溶液，洗滌，分液；蒸餾；溴乙烷為非電解質(zhì)，不能電離出Br-，不能與硝酸銀溶液反應(yīng)生成沉淀；④①③②
濃硫酸
170
℃
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：5引用：1難度：0.5
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．油脂不僅是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán)）
回答下列問題：
（1）下列關(guān)于油脂的說法正確的是。（填標(biāo)號(hào)）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸，但容易被空氣氧化變質(zhì)
（2）G中官能團(tuán)的名稱為，反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱，C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結(jié)構(gòu)，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（寫出一種即可）。
（5）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無機(jī)試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1 -
3．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3
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