硫脲()是一種白色而有光澤的晶體,味苦,可用于制造樹脂,也用作橡膠的硫化促進劑以及金屬礦物的浮選劑等?;卮鹣铝袉栴}:
(1)①硫脲中硫的化合價為 -2-2;與硫脲互為同分異構且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的化合物的化學式為 NH4SCNNH4SCN。
②向盛有少量硫脲的試管中加入NaOH溶液,有NH3放出,檢驗該氣體的方法為 將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口,試紙變藍,證明有NH3放出將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口,試紙變藍,證明有NH3放出。
③可用酸性KMnO4溶液滴定硫脲,已知MnO4-被還原為Mn2+,CS(NH2)2被氧化為CO2、N2及SO42-,該反應的離子方程式為 5CS(NH2)2+14MnO4-+32H+=14Mn2++5CO2↑+5N2↑+5SO42-+26H2O5CS(NH2)2+14MnO4-+32H+=14Mn2++5CO2↑+5N2↑+5SO42-+26H2O。
(2)某化學實驗小組同學用Ca(HS)2與CaCN2(石灰氮)合成硫脲并測定硫脲含量。
①制備Ca(HS)2溶液,所用裝置如圖(已知酸性:H2CO3>H2S):
裝置b中盛放的試劑是 飽和NaHCO3溶液飽和NaHCO3溶液,裝置c中的長直導管的作用是 作安全導管,避免燒瓶內(nèi)壓強過大作安全導管,避免燒瓶內(nèi)壓強過大。
②制備硫脲:將CaCN2與Ca(HS)2溶液混合,加熱至80℃時,可合成硫脲,同時生成一種常見的堿。合適的加熱方式是 熱水浴熱水浴;該反應的化學方程式為 2CaCN2+Ca(HS)2+6H2O 80℃ 2CS(NH2)2+3Ca(OH)22CaCN2+Ca(HS)2+6H2O 80℃ 2CS(NH2)2+3Ca(OH)2。
③測定硫脲含量的方法如下:
步驟1:準確稱取ag產(chǎn)品,經(jīng)溶解等步驟最后在500mL容量瓶中定容。
步驟2:準確量取20.00mL配制好的溶液注入碘量瓶中,加入V1mLc1mol?L-1I2的標準溶液及適量的NaOH溶液,于暗處放置10min。
(2NaOH+I2═NaIO+NaI+H2O,4NaIO+(NH2)2CS+H2O═(NH2)2CO+4NaI+H2SO4)
步驟3:加水及適量的鹽酸,搖勻。
步驟4:用c2mol?L-1標準Na2S2O3溶液滴定剩余的I2( I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6),加入淀粉溶液,滴定至終點時消耗Na2S2O3溶液V2mL?!安襟E4”滴定至終點時的顏色變化是 藍色變?yōu)闊o色藍色變?yōu)闊o色,產(chǎn)品中(NH2)2CS的質量分數(shù)為 0.475(c1V1-0.5c2V2)a×100%0.475(c1V1-0.5c2V2)a×100% (列出計算式)。
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℃
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【考點】制備實驗方案的設計;根據(jù)化學式判斷化合價.
【答案】-2;NH4SCN;將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口,試紙變藍,證明有NH3放出;5CS(NH2)2+14MnO4-+32H+=14Mn2++5CO2↑+5N2↑+5SO42-+26H2O;飽和NaHCO3溶液;作安全導管,避免燒瓶內(nèi)壓強過大;熱水?。?CaCN2+Ca(HS)2+6H2O 2CS(NH2)2+3Ca(OH)2;藍色變?yōu)闊o色;×100%
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【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:23引用:3難度:0.5
相似題
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1.某同學查閱資料得知,無水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯,為探究適宜的反應溫度,設計如圖反應裝置:
?
檢驗裝置氣密性后,在圓底燒瓶中加入5g無水三氯化鋁,加熱至100℃,通過A加入10mL無水乙醇,觀察并記錄C中溶液褪色的時間。重復上述實驗,分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時C中溶液褪色的時間,實驗結果如圖所示。完成下列填空:
(1)儀器B的名稱是
a.水
b.酒精
c.油
d.乙酸
(2)根據(jù)實驗結果,判斷適宜的反應溫度為
(3)在140℃進行實驗,長時間反應未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(4)在120℃進行實驗,若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶,長時間反應未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(5)教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時制備乙烯。和教材實驗相比,用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點有
工業(yè)無水氯化鋁含量測定的主要原理是:Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液,量取25.00mL置于錐形瓶中,用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標準溶液進行滴定,達到終點時消耗標準液15.30mL。
(6)該樣品中AlCl3的質量分數(shù)為
(7)某次測定結果誤差為-2.1%,可能會造成此結果的原因是
a.稱量樣品時少量吸水潮解
b.配制AlCl3溶液時未洗滌燒杯
c.滴定管水洗后未用AgNO3標準溶液潤洗
d.樣品中含有少量Al(NO3)3雜質發(fā)布:2024/12/30 16:0:2組卷:26引用:3難度:0.5 -
2.實驗室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55~60℃反應,已知苯與硝基苯的基本物理性質如下表所示:
熔點 沸點 狀態(tài) 苯 5.51℃ 80.1 液體 硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體
(2)分離硝基苯和水的混合物的方法是
(3)實驗室制取少量硝基苯:
①實驗時應選擇
②用水浴加熱的優(yōu)點是發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:49引用:2難度:0.5 -
3.已知:①、連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)是一種白色粉末,易溶于水,難溶于乙醇.②4HCl+2Na2S2O4═4NaCl+S↓+3SO2↑+2H2O某小組進行如下實驗:
I.制備:75℃時,將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后,再加入裝置 C 中,然后通入 SO2進行反應,其反應方程式為:2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O.
分析并回答下列問題:
(1)裝置(圖)A中滴加濃硫酸的儀器名稱是
(2)C 中多孔球泡的作用是
(3)裝置 D的作用是檢驗裝置 C中 SO2的吸收效率,D中的試劑可以是
a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液 d.酸性KMnO4溶液
(4)裝置E的作用
II.Na2S2O4 的性質】
取純凈的 Na2S2O4晶體,配成溶液,進行下列性質探究實驗,完成表的空格(供選擇的試劑:淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液)
III.【測定 Na2S2O4 的純度】假設 操作 現(xiàn)象 原理 Na2S2O4 為強 堿弱酸鹽,其溶 液為堿性. 取少量溶液于試管中,
滴加溶液變 成藍色 S2O42-水解,使溶液成堿性 Na2S2O4 中 S為+3 價,具有較強 的還原性. 取少量溶液于試管中,
滴加過量新制氯水,再 滴加 BaCl2 溶有白色沉淀生 成 該反應的離子方程式為:
取 8.00g制備的晶體溶解后,加入足量稀硫酸,充分反應后,過濾、洗滌、干燥.得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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