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硫脲(菁優(yōu)網(wǎng))是一種白色而有光澤的晶體,味苦,可用于制造樹脂,也用作橡膠的硫化促進劑以及金屬礦物的浮選劑等?;卮鹣铝袉栴}:
(1)①硫脲中硫的化合價為
-2
-2
;與硫脲互為同分異構且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的化合物的化學式為
NH4SCN
NH4SCN
。
②向盛有少量硫脲的試管中加入NaOH溶液,有NH3放出,檢驗該氣體的方法為
將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口,試紙變藍,證明有NH3放出
將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口,試紙變藍,證明有NH3放出
。
③可用酸性KMnO4溶液滴定硫脲,已知MnO4-被還原為Mn2+,CS(NH22被氧化為CO2、N2及SO42-,該反應的離子方程式為
5CS(NH22+14MnO4-+32H+=14Mn2++5CO2↑+5N2↑+5SO42-+26H2O
5CS(NH22+14MnO4-+32H+=14Mn2++5CO2↑+5N2↑+5SO42-+26H2O
。
(2)某化學實驗小組同學用Ca(HS)2與CaCN2(石灰氮)合成硫脲并測定硫脲含量。
①制備Ca(HS)2溶液,所用裝置如圖(已知酸性:H2CO3>H2S):菁優(yōu)網(wǎng)
裝置b中盛放的試劑是
飽和NaHCO3溶液
飽和NaHCO3溶液
,裝置c中的長直導管的作用是
作安全導管,避免燒瓶內(nèi)壓強過大
作安全導管,避免燒瓶內(nèi)壓強過大

②制備硫脲:將CaCN2與Ca(HS)2溶液混合,加熱至80℃時,可合成硫脲,同時生成一種常見的堿。合適的加熱方式是
熱水浴
熱水浴
;該反應的化學方程式為
2CaCN2+Ca(HS)2+6H2O
80
2CS(NH22+3Ca(OH)2
2CaCN2+Ca(HS)2+6H2O
80
2CS(NH22+3Ca(OH)2
。
③測定硫脲含量的方法如下:
步驟1:準確稱取ag產(chǎn)品,經(jīng)溶解等步驟最后在500mL容量瓶中定容。
步驟2:準確量取20.00mL配制好的溶液注入碘量瓶中,加入V1mLc1mol?L-1I2的標準溶液及適量的NaOH溶液,于暗處放置10min。
(2NaOH+I2═NaIO+NaI+H2O,4NaIO+(NH22CS+H2O═(NH22CO+4NaI+H2SO4
步驟3:加水及適量的鹽酸,搖勻。
步驟4:用c2mol?L-1標準Na2S2O3溶液滴定剩余的I2( I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6),加入淀粉溶液,滴定至終點時消耗Na2S2O3溶液V2mL?!安襟E4”滴定至終點時的顏色變化是
藍色變?yōu)闊o色
藍色變?yōu)闊o色
,產(chǎn)品中(NH22CS的質量分數(shù)為
0
.
475
c
1
V
1
-
0
.
5
c
2
V
2
a
×100%
0
.
475
c
1
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1
-
0
.
5
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2
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2
a
×100%
 (列出計算式)。

【答案】-2;NH4SCN;將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口,試紙變藍,證明有NH3放出;5CS(NH22+14MnO4-+32H+=14Mn2++5CO2↑+5N2↑+5SO42-+26H2O;飽和NaHCO3溶液;作安全導管,避免燒瓶內(nèi)壓強過大;熱水?。?CaCN2+Ca(HS)2+6H2O
80
2CS(NH22+3Ca(OH)2;藍色變?yōu)闊o色;
0
.
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【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:23引用:3難度:0.5
相似題
  • 1.某同學查閱資料得知,無水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯,為探究適宜的反應溫度,設計如圖反應裝置:
    ?菁優(yōu)網(wǎng)
    檢驗裝置氣密性后,在圓底燒瓶中加入5g無水三氯化鋁,加熱至100℃,通過A加入10mL無水乙醇,觀察并記錄C中溶液褪色的時間。重復上述實驗,分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時C中溶液褪色的時間,實驗結果如圖所示。完成下列填空:
    (1)儀器B的名稱是
     
    ;該實驗所采用的加熱方式優(yōu)點是
     
    ,液體X可能是
     
    (選填編號)。
    a.水
    b.酒精
    c.油
    d.乙酸
    (2)根據(jù)實驗結果,判斷適宜的反應溫度為
     

    (3)在140℃進行實驗,長時間反應未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
     
    。
    (4)在120℃進行實驗,若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶,長時間反應未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
     
    。
    (5)教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時制備乙烯。和教材實驗相比,用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點有
     
    、
     
    (列舉兩點)。
    工業(yè)無水氯化鋁含量測定的主要原理是:Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液,量取25.00mL置于錐形瓶中,用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標準溶液進行滴定,達到終點時消耗標準液15.30mL。
    (6)該樣品中AlCl3的質量分數(shù)為
     
    (保留3位有效數(shù)字)。
    (7)某次測定結果誤差為-2.1%,可能會造成此結果的原因是
     
    (選填編號)。
    a.稱量樣品時少量吸水潮解
    b.配制AlCl3溶液時未洗滌燒杯
    c.滴定管水洗后未用AgNO3標準溶液潤洗
    d.樣品中含有少量Al(NO33雜質

    發(fā)布:2024/12/30 16:0:2組卷:26引用:3難度:0.5
  • 2.實驗室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55~60℃反應,已知苯與硝基苯的基本物理性質如下表所示:
    熔點 沸點 狀態(tài)
    5.51℃ 80.1  液體
    硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體
    (1)要配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸的注意事項是
     

    (2)分離硝基苯和水的混合物的方法是
     
    ;分離硝基苯和苯的方法是
     

    (3)實驗室制取少量硝基苯:
    ①實驗時應選擇
     
    (填“圖A”或“圖B”)裝置;另一裝置,存在的2個缺陷是
     
    、
     
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ②用水浴加熱的優(yōu)點是
     

    發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:49引用:2難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.已知:①、連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)是一種白色粉末,易溶于水,難溶于乙醇.②4HCl+2Na2S2O4═4NaCl+S↓+3SO2↑+2H2O某小組進行如下實驗:
    I.制備:75℃時,將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后,再加入裝置 C 中,然后通入 SO2進行反應,其反應方程式為:2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O.
    分析并回答下列問題:
    (1)裝置(圖)A中滴加濃硫酸的儀器名稱是
     
    ,A 中反應的化學方程式為
     
    ;冷卻至 40~50℃,過濾,用
     
    洗滌,干燥制得 Na2S2O4
    (2)C 中多孔球泡的作用是
     

    (3)裝置 D的作用是檢驗裝置 C中 SO2的吸收效率,D中的試劑可以是
     

    a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液  d.酸性KMnO4溶液
    (4)裝置E的作用
     

    II.Na2S2O4 的性質】
    取純凈的 Na2S2O4晶體,配成溶液,進行下列性質探究實驗,完成表的空格(供選擇的試劑:淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液)
    假設操作現(xiàn)象原理
    Na2S2O4 為強 堿弱酸鹽,其溶 液為堿性.取少量溶液于試管中,
    滴加
     
    溶液變 成藍色S2O42-水解,使溶液成堿性
    Na2S2O4 中 S為+3 價,具有較強 的還原性.取少量溶液于試管中,
    滴加過量新制氯水,再 滴加 BaCl2 溶
    有白色沉淀生 成該反應的離子方程式為:
     
    III.【測定 Na2S2O4 的純度】
    取 8.00g制備的晶體溶解后,加入足量稀硫酸,充分反應后,過濾、洗滌、干燥.得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為
     
    [已知:M(Na2S2O4)=174.0].

    發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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