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菁優(yōu)網(wǎng)科學(xué)家用放射性同位素35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA,然后用兩種被標(biāo)記的噬菌體分別去侵染細(xì)菌。當(dāng)噬菌體在細(xì)菌體內(nèi)大量繁殖后,科學(xué)家對標(biāo)記物質(zhì)進(jìn)行檢測,結(jié)果顯示用35S標(biāo)記的一組實(shí)驗(yàn)的上清液放射性很高,32P標(biāo)記的一組實(shí)驗(yàn)的沉淀物放射性很高(如圖所示)。請回答下列問題:
(1)該實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖鞘裁矗?!--BA-->
目的是證明DNA是遺傳物質(zhì)
目的是證明DNA是遺傳物質(zhì)
。主要的實(shí)驗(yàn)方法有哪些?
放射性同位素標(biāo)記法(示蹤法)、離心等
放射性同位素標(biāo)記法(示蹤法)、離心等
。
(2)為什么要分別對蛋白質(zhì)和DNA作標(biāo)記?
間接地將蛋白質(zhì)和DNA分離,分別觀察他們的作用
間接地將蛋白質(zhì)和DNA分離,分別觀察他們的作用
。如何對噬菌體進(jìn)行同位素標(biāo)記?
分別用帶有35S和32P標(biāo)記的細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體進(jìn)行同位素標(biāo)記
分別用帶有35S和32P標(biāo)記的細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體進(jìn)行同位素標(biāo)記

(3)由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,用35S標(biāo)記的一組侵染實(shí)驗(yàn)的上清液放射性很高,32P標(biāo)記的一組實(shí)驗(yàn)沉淀物的放射性很高。這個(gè)結(jié)果說明了什么問題?
說明蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌體外,DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)
說明蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌體外,DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)
。
(4)實(shí)驗(yàn)過程中攪拌和離心的目的分別是什么?
攪拌的目的是使噬菌體和細(xì)菌分離
攪拌的目的是使噬菌體和細(xì)菌分離
、
離心的目的是使噬菌體和細(xì)菌分層分布
離心的目的是使噬菌體和細(xì)菌分層分布
。
沉淀物和上清液中分別有哪些生物成分?
沉淀物的成分是(含有噬菌體DNA的)細(xì)菌
沉淀物的成分是(含有噬菌體DNA的)細(xì)菌
上清液的成分是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼
上清液的成分是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼
。
(5)進(jìn)一步觀察發(fā)現(xiàn),35S標(biāo)記的一組侵染實(shí)驗(yàn)細(xì)菌裂解釋放出的噬菌體中,不能檢測到放射性,而32P標(biāo)記的一組實(shí)驗(yàn),細(xì)菌裂解釋放出的噬菌體能夠檢測到放射性。這個(gè)結(jié)果說明了什么?
說明蛋白質(zhì)在親代和子代間沒有連續(xù)性,DNA在親代和子代間具有連續(xù)性
說明蛋白質(zhì)在親代和子代間沒有連續(xù)性,DNA在親代和子代間具有連續(xù)性

【答案】目的是證明DNA是遺傳物質(zhì);放射性同位素標(biāo)記法(示蹤法)、離心等;間接地將蛋白質(zhì)和DNA分離,分別觀察他們的作用;分別用帶有35S和32P標(biāo)記的細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體進(jìn)行同位素標(biāo)記;說明蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌體外,DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi);攪拌的目的是使噬菌體和細(xì)菌分離;離心的目的是使噬菌體和細(xì)菌分層分布;沉淀物的成分是(含有噬菌體DNA的)細(xì)菌;上清液的成分是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼;說明蛋白質(zhì)在親代和子代間沒有連續(xù)性,DNA在親代和子代間具有連續(xù)性
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:1引用:2難度:0.7
相似題
  • 1.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,對噬菌體蛋白質(zhì)合成的正確敘述是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/1 8:0:2組卷:4引用:1難度:0.9
  • 2.如圖是著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分步驟:
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    (1)赫爾希和蔡斯采用的實(shí)驗(yàn)方法是
     
    ,該實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裼?SUP>15N來標(biāo)記,為什么?
     

    (2)若要大量制備32P標(biāo)記的噬菌體,需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)
     
    ,再用噬菌體去感染它.T2噬菌體DNA復(fù)制的場所是
     

    (3)從圖中所示結(jié)果分析,該實(shí)驗(yàn)標(biāo)記的是
     
    (DNA還是蛋白質(zhì)),當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時(shí)間過長,會發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性升高,最可能的原因是復(fù)制增殖后的噬菌體
     

    (4)如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是
     
    .加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是
     

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:13引用:1難度:0.5
  • 3.圖1為某同學(xué)重復(fù)了探究生物遺傳物質(zhì)的“T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)”(甲、乙)和圖2“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”.
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    據(jù)圖回答下列問題:
    (1)圖甲中T2噬菌體DNA復(fù)制的場所是
     

    (2)圖乙中若用含32P的噬菌體侵染大腸桿菌,經(jīng)過離心,上清液也有很低的放射性,原因可能是
     
    .若改用14C、3H、15N等標(biāo)記噬菌體而細(xì)菌未標(biāo)記,在子代噬菌體中,
     
    中能找到標(biāo)記元素.
    (3)研究發(fā)現(xiàn)T2噬菌體屬于噬菌體中的一類,除此之外還有λ噬菌體等,λ噬菌體的性質(zhì)較“溫和”感染細(xì)菌后并不使細(xì)菌死亡而是將自身的DNA插入進(jìn)細(xì)菌的DNA,隨細(xì)菌DNA一起復(fù)制,所以常用于基因工程中做為
     
    (工具).假定原宿主細(xì)胞中某一DNA片段含有3000個(gè)堿基對,其中G+C占堿基總數(shù)的30%,插入后的DNA整段轉(zhuǎn)錄形成的mRNA含有4000個(gè)堿基,其中A和U占60%,則插入進(jìn)來的噬菌體DNA片段中A+T占該插入片段堿基總數(shù)的比例為
     

    (4)圖2的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是
     
    .加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是
     

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:91引用:1難度:0.3
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