為研究玉米Y基因在逆境脅迫應(yīng)答中的重要作用，科研人員做了如下研究?；卮鹣铝袉栴}：
（1）提取玉米細(xì)胞的mRNA在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化下獲得cDNA，根據(jù)Y基因的序列設(shè)計 引物引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，獲得Y基因。
（2）將獲得的Y基因與綠色熒光蛋白基因（GPF基因）連接構(gòu)建融合基因，在 BamHⅠ（限制）BamHⅠ（限制）酶和DNA連接酶的作用下插入質(zhì)粒（見圖1）切點(diǎn)構(gòu)建重組質(zhì)粒，用 農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將該重組質(zhì)粒導(dǎo)入玉米細(xì)胞中，獲得Y基因高表達(dá)的轉(zhuǎn)基因玉米植株。
（3）為研究Y基因的作用，科研人員測定了Y基因的表達(dá)特點(diǎn)（如圖2和圖3），推測后續(xù)實(shí)驗中應(yīng)選用的實(shí)驗材料及其處理是 常溫條件下NaCl處理玉米葉片24h常溫條件下NaCl處理玉米葉片24h。
（4）為驗證Y基因能提高植物的抗鹽能力，科研人員設(shè)計如下實(shí)驗，6 d后測定結(jié)果如下表。
| 玉米類型 | 處理 | 葉片情況 |
| 野生型 | 清水 | 葉綠素含量高，葉片嫩綠 |
| 野生型 | 0.15 M NaCl溶液處理 | 葉綠素含量低，葉片枯黃 |
| 轉(zhuǎn)Y基因玉米 | 0.15 M NaCl溶液處理 | 葉綠素含量高，葉片嫩綠 |
實(shí)驗處理是NaCl溶液處理轉(zhuǎn)入空質(zhì)粒的玉米植株，預(yù)期結(jié)果是葉綠素含量低，葉片枯黃
實(shí)驗處理是NaCl溶液處理轉(zhuǎn)入空質(zhì)粒的玉米植株，預(yù)期結(jié)果是葉綠素含量低，葉片枯黃
。（5）結(jié)合本實(shí)驗的研究結(jié)果，提出改良鹽堿地的可行性措施。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．
【答案】引物；BamHⅠ（限制）；農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化；常溫條件下NaCl處理玉米葉片24h；實(shí)驗處理是NaCl溶液處理轉(zhuǎn)入空質(zhì)粒的玉米植株，預(yù)期結(jié)果是葉綠素含量低，葉片枯黃
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：6引用：1難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
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3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6