為了探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的動態(tài)變化,某興趣小組按表完成了有關實驗。該興趣小組將酵母菌接種到裝有10mL液體培養(yǎng)基的試管中,通氣培養(yǎng)并定時取樣計數(shù),然后繪制增長曲線。圖甲是小組成員用血細胞計數(shù)板觀察到的培養(yǎng)結果(樣液稀釋100倍,血細胞計數(shù)板規(guī)格為1mm×1mm×0.1mm),圖乙曲線A、B是兩批次酵母菌培養(yǎng)的結果,圖丙表示根據(jù)每天統(tǒng)計的酵母菌的數(shù)量,計算其λ值(λ=當天種群個體數(shù)量/前一天種群個體數(shù)量)并繪制的曲線?;卮鹣铝袉栴}。
試管編號 | 培養(yǎng)液/mL | 無菌水/mL | 酵母菌母液/mL | 溫度/℃ |
A | 10 | - | 0.1 | 28 |
B | 10 | - | 0.1 | 5 |
C | - | 10 | 0.1 | 28 |
(1)該實驗的自變量有
溫度、營養(yǎng)物質(zhì)(培養(yǎng)條件)
溫度、營養(yǎng)物質(zhì)(培養(yǎng)條件)
。(2)在取樣前應輕輕
振蕩
振蕩
試管。制片時應該在蓋蓋玻片 后
后
(填“前”或“后”)滴加樣液。(3)在計數(shù)前,采用臺盼藍染液染色;若細胞被染成藍色,則
不需要
不需要
(填“需要”或“不需要”)計數(shù)。計數(shù)時,若圖甲只有雙邊線內(nèi)有4個細胞為藍色,此時試管中酵母菌數(shù)量約為 5×109
5×109
個。(4)比較圖乙中t1時,兩批次培養(yǎng)的A、B兩個種群的增長速率、種內(nèi)斗爭的強度依次是
A>B
A>B
、A<B
A<B
。(填“A>B”“A=B”或“A<B”)。(5)圖乙中,t2時兩批次培養(yǎng)液中營養(yǎng)物質(zhì)的剩余量
不同
不同
(填“相同”或“不同”),可能的原因為 B批次先達到K值,消耗的營養(yǎng)物質(zhì)較多
B批次先達到K值,消耗的營養(yǎng)物質(zhì)較多
。(6)圖丙中,下列說法正確的是
ABD
ABD
。A.a(chǎn)→b段,種群數(shù)量逐漸增多
B.d點時種群數(shù)量達到最大
C.b→c段,種群數(shù)量逐漸減少
D.a(chǎn)點和c點的種群數(shù)量不同
【答案】溫度、營養(yǎng)物質(zhì)(培養(yǎng)條件);振蕩;后;不需要;5×109;A>B;A<B;不同;B批次先達到K值,消耗的營養(yǎng)物質(zhì)較多;ABD
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:7引用:1難度:0.7
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1.用4種不同方式培養(yǎng)酵母菌,其他培養(yǎng)條件相同,酵母菌種群數(shù)量增長曲線分別為a、b、c、d,如圖所示。回答下列問題。
(1)檢測培養(yǎng)液中的酵母菌種群密度常用的方法是
(2)曲線a所示的種群數(shù)量增長最快,主要原因是種群增長所需的
(3)曲線d為對照組,對照組的培養(yǎng)方式是
(4)隨著培養(yǎng)時間的延長,在有限的空間中,每組酵母菌種群數(shù)量都會達到環(huán)境容納量。環(huán)境容納量是指
(5)樣方法常適用于對植物種群密度的取樣調(diào)查。常用的取樣方法有發(fā)布:2024/12/31 0:0:1組卷:12引用:2難度:0.7 -
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