β-丙氨酸不僅是一種醫(yī)藥中間體，還可以作為食品添加劑，改善食物味道，提高產(chǎn)品質(zhì)量?？蛇\(yùn)用構(gòu)建L-天冬氨酸α-脫羧酶大腸桿菌的方式生產(chǎn)該氨基酸，制備工程菌的示意圖如圖所示，回答下列問(wèn)題：
（1）構(gòu)建工程菌主要需要四個(gè)步驟：目的基因的獲取目的基因的獲取→基因表達(dá)載體的構(gòu)建→將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞→目的基因的檢測(cè)與鑒定。
（2）構(gòu)建成功的C除含有目的基因外，還應(yīng)含有 啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因（答出三點(diǎn)即可）。該過(guò)程分別對(duì)質(zhì)粒和含目的基因的片段進(jìn)行雙酶切，雙酶切的優(yōu)點(diǎn)是 防止質(zhì)粒和目的基因的自身環(huán)化及反向連接防止質(zhì)粒和目的基因的自身環(huán)化及反向連接。
（3）為了確定工程菌中的L-天冬氨酸α-脫羧酶基因是否轉(zhuǎn)錄，可用同位素或熒光標(biāo)記的 L—天冬氨酸α—脫羧酶基因單鏈L—天冬氨酸α—脫羧酶基因單鏈作探針進(jìn)行分子雜交檢測(cè)。
（4）若要通過(guò)基因工程的方法探究L-天冬氨酸α-脫羧酶基因能否在酵母菌中表達(dá)，實(shí)驗(yàn)思路是 將L—天冬氨酸α—脫羧酶基因轉(zhuǎn)入酵母菌，檢測(cè)酵母菌中β—丙氨酸的含量將L—天冬氨酸α—脫羧酶基因轉(zhuǎn)入酵母菌，檢測(cè)酵母菌中β—丙氨酸的含量。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過(guò)程綜合．
【答案】目的基因的獲??；將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因；防止質(zhì)粒和目的基因的自身環(huán)化及反向連接；L—天冬氨酸α—脫羧酶基因單鏈；將L—天冬氨酸α—脫羧酶基因轉(zhuǎn)入酵母菌，檢測(cè)酵母菌中β—丙氨酸的含量
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/7/24 8:0:9組卷：5引用：2難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過(guò)基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫(kù)中獲得?；蛭膸?kù)包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過(guò)程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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