先天性夜盲癥是一種單基因遺傳病，有多種遺傳方式。小萌是28歲、表現(xiàn)正常女性，她的祖父母、外祖父母及父母都正常，但她有個(gè)患先天性夜盲癥的弟弟。小萌婚后準(zhǔn)備懷孕?？紤]家族中有先天性夜盲癥病史，她和丈夫前往醫(yī)院進(jìn)行了遺傳咨詢。她的丈夫表現(xiàn)正常，家族中沒(méi)有這種遺傳病。
（1）遺傳病是指由于遺傳信息遺傳信息發(fā)生變化而引起的疾病。
（2）分析小萌家族的遺傳系譜，先天性夜盲癥的遺傳方式可能是BCBC。（多選）
A．常染色體顯性遺傳
B．伴X染色體隱性遺傳
C．常染色體隱性遺傳
D．伴X染色體顯性遺傳
（3）為了進(jìn)一步明確該病的遺傳方式，醫(yī)生建議只需對(duì)小萌家族中的一個(gè)人進(jìn)行基因檢測(cè)就可以確定遺傳方式，這個(gè)人是AA。
A．小萌的父親
B．小萌的母親
C．小萌的弟弟
D．小萌本人
若此病確定為伴X染色體隱性遺傳，相關(guān)基因?yàn)锽-b.醫(yī)生對(duì)小萌進(jìn)行了基因檢測(cè)。
（4）若她的基因型為XBXb，生出患病孩子的概率是1414。
（5）若她的基因型為XBXB，卻意外生了一個(gè)患病男孩，原因可能是ADAD。（多選）
A．卵形成過(guò)程中發(fā)生了基因突變
B．卵形成過(guò)程中發(fā)生了基因重組
C．精子形成過(guò)程中發(fā)生了基因突變
D．受精卵發(fā)育初期發(fā)生了基因突變
（6）經(jīng)基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，小萌不僅帶有先天性夜盲癥致病基因，還帶有血友病致病基因，而小萌的父親和小萌的丈夫均不含這兩種遺傳病的致病基因。對(duì)小萌夫婦后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估計(jì)正確的是ACAC。（多選）
A．子女中男孩的發(fā)病率高于女孩
B．子女中男孩兩病皆患的概率大于正常的概率
C．子女中女孩攜帶一種致病基因的兩種情況概率相等
D．子女中只要是先天性夜盲癥患者就一定攜帶血友病基因
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害；伴性遺傳．
【答案】遺傳信息；BC；A；；AD；AC
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：27引用：3難度：0.7
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：7引用：3難度：0.5
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