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表甲為幾種限制酶的識別切割位點。圖1、圖2中標(biāo)注了相關(guān)限制酶的酶切位點,其中切割位點相同的酶不重復(fù)標(biāo)注。回答下列與基因工程有關(guān)的問題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)基因工程技術(shù)中,
農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法
農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法
是將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞最常用的方法,其中的Ti質(zhì)粒上的T—DNA是指
可轉(zhuǎn)移的DNA
可轉(zhuǎn)移的DNA

(2)獲得的目的基因可利用PCR技術(shù)在體外反應(yīng)體系中擴增,該過程利用的原理是
DNA雙鏈復(fù)制
DNA雙鏈復(fù)制
,需要加入的原料是
四種脫氧核苷酸
四種脫氧核苷酸
和引物,DNA解旋利用的是
熱變性
熱變性
原理。若用PCR擴增圖2中的目的基因,所用的引物組成為圖2中
引物甲和引物丙
引物甲和引物丙
。
(3)用圖1質(zhì)粒和目的基因構(gòu)建重組質(zhì)粒,應(yīng)選用
BclⅠ和HindⅢ
BclⅠ和HindⅢ
兩種限制酶切割。若BamHⅠ酶切的DNA末端與BclⅠ酶切的DNA末端連接,該連接部位
都不能
都不能
(填“都能”“都不能”或“只有一種能”)再被這兩種酶切開。若用Sau3AⅠ切圖1質(zhì)粒最多可能獲得
7
7
種大小不同的DNA片段。為了擴增重組質(zhì)粒,需將其轉(zhuǎn)入處于
感受
感受
態(tài)的大腸桿菌。為了篩選出轉(zhuǎn)入了重組質(zhì)粒的大腸桿菌,應(yīng)在篩選平板培養(yǎng)基中添加
四環(huán)素
四環(huán)素

(4)基因工程中使用的載體,除質(zhì)粒外,還有
λ噬菌體的衍生物
λ噬菌體的衍生物
動植物病毒
動植物病毒
。該技術(shù)可以培育轉(zhuǎn)基因抗病植物,也可用于動物的基因治療。單克隆抗體也可用于診斷或攜帶藥物治療癌癥,這是利用了它的
特異性強、靈敏度高
特異性強、靈敏度高
 優(yōu)點。

【答案】農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法;可轉(zhuǎn)移的DNA;DNA雙鏈復(fù)制;四種脫氧核苷酸;熱變性;引物甲和引物丙;BclⅠ和HindⅢ;都不能;7;感受;四環(huán)素;λ噬菌體的衍生物;動植物病毒;特異性強、靈敏度高
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:8引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是(  )

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.7
  • 2.幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分,幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi),可增強其抗真菌病的能力?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括
     
     
    。
    (2)生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時,解開DNA雙鏈的酶是
     
    。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時,使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是
     
    。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的
     
    。
    (3)DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶,常見的有
     
     
    ,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是
     
    。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時,DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是
     

    (4)提取RNA時,提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
     
    。
    (5)若獲得的轉(zhuǎn)基因植株(幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是
     
    。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
  • 3.下列有關(guān)基因工程的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:3引用:2難度:0.7
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