神經性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病，分別由B、b和D、d基因控制。圖1為某家族遺傳系譜圖，其中已死亡個體無法知道其性狀，經檢測Ⅳ21不攜帶上述致病基因。為了確定腓骨肌萎縮癥基因在染色體上的位置，科研人員對Ⅲ9～Ⅲ13個體的該基因擴增后用某種限制酶處理并進行電泳，結果如圖2。下列相關敘述錯誤的是（ ?。?br />
?
【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】D
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/8/2 8:0:9組卷：1引用：2難度：0.7
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據查Ⅰ-1體內不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產生種卵細胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8難度：0.5
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