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菁優(yōu)網(wǎng)某家系關(guān)于甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖如下,這兩種病均為單基因遺傳病且兩者的相關(guān)基因分別用A/a、B/b表示。已知Ⅰ-1和Ⅱ-5所含的甲病相關(guān)基因的類型不同,不考慮X、Y同源同段,回答下列問題:
(1)甲病的遺傳方式為
伴X染色體顯性遺傳
伴X染色體顯性遺傳
,且男性患該病的概率
小于
小于
(填“大于”、“等于”或“小于”)女性患該病的概率。已經(jīng)乙病是一種常見的氨基酸代謝病,是由代謝途徑中的酶缺陷導(dǎo)致的,這體現(xiàn)的基因控制性狀的途徑是
基因通過控制酶的合成控制代謝過程,進而控制生物體的性狀
基因通過控制酶的合成控制代謝過程,進而控制生物體的性狀
。
(2)Ⅲ-8的基因型與Ⅰ-2的相同概率是
100%
100%
(用百分率表示)。Ⅲ-8的甲病致病基因來自Ⅰ代的
1
1
號個體。

【答案】伴X染色體顯性遺傳;小于;基因通過控制酶的合成控制代謝過程,進而控制生物體的性狀;100%;1
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/29 8:0:10組卷:1引用:2難度:0.5
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  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
  • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)控制遺傳病乙的基因位于
     
    染色體上,屬
     
    (填顯性或隱性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
     
    種卵細胞。
    (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    種基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
  • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:7引用:3難度:0.5
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