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科研人員利用多種途徑研制了抗新冠病毒的單克隆抗體,圖甲是抗新冠病毒單克隆抗體的制備示意圖。已知正常細(xì)胞(包括B細(xì)胞)內(nèi)DNA合成途徑包括正常途徑和補(bǔ)救途徑,甲氨蝶呤(A)能阻斷DNA的正常合成途徑;補(bǔ)救途徑則是利用從環(huán)境中獲取的次黃嘌呤(H)和胸腺嘧啶核苷(T),經(jīng)激酶或轉(zhuǎn)化酶的催化合成DNA(如圖乙所示),而骨髓瘤細(xì)胞缺失補(bǔ)救途徑的激酶或轉(zhuǎn)化酶。據(jù)此回答下列問題:
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(1)①過程需要用到
PEG(聚乙二醇)
PEG(聚乙二醇)
(化學(xué)物質(zhì))促進(jìn)細(xì)胞融合。
(2)若只考慮①過程中細(xì)胞的兩兩融合,②過程中需要進(jìn)行細(xì)胞篩選(B細(xì)胞和B細(xì)胞融合的B-B細(xì)胞由于不能增殖,不用對(duì)其篩選;瘤細(xì)胞和瘤細(xì)胞融合的瘤—瘤細(xì)胞具有增殖能力需要淘汰)。根據(jù)DNA合成途徑制備雜交瘤細(xì)胞的選擇培養(yǎng)基,應(yīng)該在普通動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基中加入
甲氨蝶呤(A)、次黃嘌呤(H)和胸腺嘧啶核苷(T)
甲氨蝶呤(A)、次黃嘌呤(H)和胸腺嘧啶核苷(T)
,該培養(yǎng)基能起到選擇作用的機(jī)理是
普通動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基中加入甲氨蝶呤阻斷瘤—瘤細(xì)胞中的DNA合成途徑,使其無法增殖。而加入次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷能夠使雜交瘤細(xì)胞中DNA補(bǔ)救途徑發(fā)揮作用而存活
普通動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基中加入甲氨蝶呤阻斷瘤—瘤細(xì)胞中的DNA合成途徑,使其無法增殖。而加入次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷能夠使雜交瘤細(xì)胞中DNA補(bǔ)救途徑發(fā)揮作用而存活
。
(3)④和⑤過程分別需要
逆轉(zhuǎn)錄酶、限制酶和DNA連接
逆轉(zhuǎn)錄酶、限制酶和DNA連接
酶。⑥過程需要用CaCl2處理大腸桿菌使之處于
感受態(tài)
感受態(tài)
,有利于將抗體合成基因?qū)氪竽c桿菌。將抗體合成基因?qū)氪竽c桿菌并使之穩(wěn)定表達(dá)的過程,稱之為
轉(zhuǎn)化
轉(zhuǎn)化
。
(4)抗新冠病毒單抗與普通的抗新冠病毒抗體相比,優(yōu)點(diǎn)是
特異性強(qiáng)、靈敏度高,并可以大量制備
特異性強(qiáng)、靈敏度高,并可以大量制備
。

【答案】PEG(聚乙二醇);甲氨蝶呤(A)、次黃嘌呤(H)和胸腺嘧啶核苷(T);普通動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基中加入甲氨蝶呤阻斷瘤—瘤細(xì)胞中的DNA合成途徑,使其無法增殖。而加入次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷能夠使雜交瘤細(xì)胞中DNA補(bǔ)救途徑發(fā)揮作用而存活;逆轉(zhuǎn)錄酶、限制酶和DNA連接;感受態(tài);轉(zhuǎn)化;特異性強(qiáng)、靈敏度高,并可以大量制備
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:12引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.CD47是一種跨膜糖蛋白,它可與巨噬細(xì)胞表面的信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合,從而抑制巨噬細(xì)胞的吞噬作用。肺癌、結(jié)腸癌等多種腫瘤細(xì)胞表面的CD47含量比正常細(xì)胞高1.6~5倍,導(dǎo)致吞噬細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的清除效果減弱。科學(xué)家推測(cè),抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對(duì)巨噬細(xì)胞的抑制作用,為此他們按照如圖流程進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。下列敘述正確的是(  )
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    發(fā)布:2024/12/31 1:30:1組卷:7引用:3難度:0.6
  • 2.雙特異性抗體是指一個(gè)抗體分子可以與兩個(gè)不同抗原或同一抗原的兩個(gè)不同抗原表位相結(jié)合,目前最常利用雜交瘤雜交法來制備。長(zhǎng)春花是原產(chǎn)于非洲東海岸的野生花卉,其所含的長(zhǎng)春堿具有良好的抗腫瘤作用。圖1是某雙特異性抗體作用圖。圖2是科研人員通過雜交—雜交瘤細(xì)胞技術(shù)(免疫的B淋巴細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞雜交技術(shù))生產(chǎn)能同時(shí)識(shí)別癌胚抗原和長(zhǎng)春堿的雙特異性單克隆抗體的部分過程。請(qǐng)分析回答下列問題:
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    (1)與植物體細(xì)胞雜交相比,圖2中過程②特有的誘導(dǎo)融合的方法是 
     
    ,過程②選用的骨髓瘤細(xì)胞 
     
    (選填“能”或“不能”)在HAT培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。
    (2)對(duì)③篩選出的雜交瘤細(xì)胞,還需進(jìn)行
     
     
    ,才能篩選出足夠量的既能無限增殖又能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞。與傳統(tǒng)血清抗體相比,單克隆抗體最主要的優(yōu)點(diǎn)是
     
    (答出一點(diǎn))。
    (3)圖2中①步驟注射癌胚抗原的目的是
     
    。圖2方框內(nèi)需要經(jīng)過
     
    次篩選,才能獲取單克隆雜交—雜交瘤細(xì)胞。體外培養(yǎng)到一定時(shí)期的單克隆雜交—雜交瘤細(xì)胞會(huì)因?yàn)?
     
    、有害代謝物的積累和培養(yǎng)液中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)缺乏等因素而分裂受阻,需進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
    (4)與直接使用長(zhǎng)春堿相比,將長(zhǎng)春堿與雙特異性單克隆抗體結(jié)合后給藥,對(duì)人體的副作用更小,原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 1:30:1組卷:21引用:4難度:0.5
  • 3.使用高效的細(xì)胞毒素藥物進(jìn)行化療可以有效殺傷腫瘤細(xì)胞但細(xì)胞毒素沒有特異性,在殺傷腫瘤細(xì)胞的同時(shí)還會(huì)對(duì)健康細(xì)胞造成傷害。這限制了它在臨床上的應(yīng)用。抗體一藥物偶聯(lián)物(ADC)通過將細(xì)胞毒素與能特異性識(shí)別腫瘤抗原的單克隆抗體結(jié)合,實(shí)現(xiàn)了對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷ADC通常由抗體、接頭和藥物(如細(xì)胞毒素)三部分組成,它的作用機(jī)制如圖所示。下列敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/31 3:30:1組卷:18引用:2難度:0.7
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