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痛風(fēng)又名高尿酸血癥,是嘌呤代謝紊亂而導(dǎo)致人體內(nèi)尿酸(以尿酸鹽存在)生成、重吸收(腎小管上皮細(xì)胞膜上有尿酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白URAT1)與排泄之間的動(dòng)態(tài)失衡引起的代謝性疾病。嘌呤在肝臟中被代謝轉(zhuǎn)化為尿酸進(jìn)入內(nèi)環(huán)境,尿酸主要通過(guò)腎臟排泄,其次是通過(guò)消化道排出,當(dāng)人體尿酸生成過(guò)多,或通過(guò)腎臟排出尿酸出現(xiàn)障礙,可導(dǎo)致痛風(fēng)?;卮鹣铝邢嚓P(guān)問(wèn)題:
(1)人體代謝產(chǎn)生的嘌呤主要來(lái)源于
核酸
核酸
等生物大分子的分解。高尿酸血癥患者缺乏尿酸氧化酶,導(dǎo)致嘌呤分解產(chǎn)生尿酸無(wú)法被氧化從而使血液中尿酸含量升高,與尿酸氧化酶的形成有關(guān)的RNA有
mRNA、tRNA、rRNA
mRNA、tRNA、rRNA
。
(2)研究發(fā)現(xiàn)天然化合物F和堿性水都有降尿酸的作用,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表(組A和組B為正常鼠,組C~F采用組B得到的模型鼠)。
組別及處理
檢測(cè)指標(biāo)
對(duì)照組A 模型組B C組 D組 E組 F組
灌服生理鹽水 灌服尿酸氧化酶抑制劑 灌服化合物F 飲用pH為7.0的水 飲用pH為8.2的水 飲用pH為9.3的水
血清尿酸含量(mg/dL) 1.2 6.5 3.4 6.4 4.5 3.6
URAT1相對(duì)含量 0.6 0.8 0.57 / / /
①據(jù)表分析與對(duì)照組A相比,模型組B的自變量是
有無(wú)尿酸氧化酶抑制劑
有無(wú)尿酸氧化酶抑制劑
。根據(jù)URAT1檢測(cè)結(jié)果,推測(cè)C組降低大鼠血清尿酸鹽含量的原因可能是
減少腎小管上皮細(xì)胞尿酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的量
減少腎小管上皮細(xì)胞尿酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的量
。
②分析D、E和F三組的結(jié)果,得出結(jié)論:
在一定范圍內(nèi),隨飲用水pH的升高對(duì)降血清尿酸的作用更顯著
在一定范圍內(nèi),隨飲用水pH的升高對(duì)降血清尿酸的作用更顯著
。
(3)除人和猿類外,其他哺乳動(dòng)物的尿酸可在尿酸氧化酶(氧嗪酸是一種尿酸氧化酶抑制劑)的催化下生成更容易排出體外的尿囊素。研究人員分三組(A組為對(duì)照組)進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)并測(cè)定血清中的尿酸、肌酐(一種反映腎功能的代謝廢物)等指標(biāo)如圖。
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根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,氧嗪酸有助于建立高尿酸血癥大鼠模型,其導(dǎo)致大鼠血尿酸水平升高的機(jī)制是
氧嗪酸抑制了尿酸氧化酶的活性
氧嗪酸抑制了尿酸氧化酶的活性
;腺嘌呤也能導(dǎo)致大鼠的血清尿酸水平升高,根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,其原因可能是
導(dǎo)致尿酸轉(zhuǎn)化為尿囊素減少,使血尿酸水平升高腺嘌呤灌胃處理使大鼠腎功能受損,尿酸排泄減少,從而使血尿酸水平升高
導(dǎo)致尿酸轉(zhuǎn)化為尿囊素減少,使血尿酸水平升高腺嘌呤灌胃處理使大鼠腎功能受損,尿酸排泄減少,從而使血尿酸水平升高
。

【答案】核酸;mRNA、tRNA、rRNA;有無(wú)尿酸氧化酶抑制劑;減少腎小管上皮細(xì)胞尿酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的量;在一定范圍內(nèi),隨飲用水pH的升高對(duì)降血清尿酸的作用更顯著;氧嗪酸抑制了尿酸氧化酶的活性;導(dǎo)致尿酸轉(zhuǎn)化為尿囊素減少,使血尿酸水平升高腺嘌呤灌胃處理使大鼠腎功能受損,尿酸排泄減少,從而使血尿酸水平升高
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/9/29 12:0:2組卷:6引用:2難度:0.6
相似題
  • 1.如圖表示大腸桿菌細(xì)胞中組成核糖體的蛋白質(zhì)(簡(jiǎn)稱RP)的合成及調(diào)控過(guò)程. RP基因操縱元是控制核糖體蛋白質(zhì)合成的DNA分子片段,RBS是核糖體結(jié)合位點(diǎn).請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
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    (1)RP基因操縱元的基本組成單位是
     
    ;①過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所是
     

    (2)過(guò)程②合成的RP1的多肽有一段氨基酸序列為“-絲氨酸-組氨酸-谷氨酸-”,轉(zhuǎn)運(yùn)絲氨酸、組氨酸和谷氨酸的tRNA上的相應(yīng)堿基序列分別為AGA、GUG、CUU,則決定該氨基酸序列的基因的堿基序列為
     

    (3)核糖體主要由
     
    等物質(zhì)構(gòu)成,圖中核糖體沿著mRNA的移動(dòng)依次合成的有關(guān)物質(zhì)是
     
    等(用圖中所示物質(zhì)表示),當(dāng)細(xì)胞中缺乏rRNA時(shí),RP1與RBS結(jié)合,導(dǎo)致RBS被封閉,引起的后果是
     
    ,通過(guò)這種調(diào)節(jié)機(jī)制可以避免
     

    (4)大腸桿菌細(xì)胞中的RNA,其功能有
     
    (多選).
    A.作為遺傳物質(zhì)  B.傳遞遺傳信息    C.轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸    D.構(gòu)成核糖體.

    發(fā)布:2024/12/23 8:0:2組卷:11引用:4難度:0.3
  • 2.如圖表示大腸桿菌細(xì)胞中組成核糖體的蛋白質(zhì)(簡(jiǎn)稱RP)的合成及調(diào)控過(guò)程。RP基因操縱元是控制核糖體蛋白質(zhì)合成的DNA分子片段,RBS是核糖體結(jié)合位點(diǎn),核酶能降解mRNA從而終止蛋白質(zhì)的合成。
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    (1)②表示的生理過(guò)程是
     
    ,組成RP1的基本單位是
     
    。①和②過(guò)程生成的共同產(chǎn)物是
     
    。
    (2)核糖體沿著mRNA的移動(dòng)依次合成的物質(zhì)是
     
    ,圖中核糖體主要由
     
    等物質(zhì)構(gòu)成.當(dāng)細(xì)胞中缺乏rRNA時(shí)RBS被封閉引起的后果是
     
    。
    (3)過(guò)程②合成的RP1的多肽有一段氨基酸序列為“-絲氨酸-組氨酸-谷氨酸-”,轉(zhuǎn)運(yùn)絲氨酸、組氨酸和谷氨酸的tRNA上的相應(yīng)堿基序列分別為AGA、GUG、CUU,則決定該氨基酸序列的基因模板鏈的堿基序列為
     
    。
    (4)大腸桿菌細(xì)胞中的RNA,其功能有
     
    (答出兩項(xiàng)即可)。

    發(fā)布:2024/12/23 8:0:2組卷:8引用:2難度:0.7
  • 3.如圖是基因控制蛋白質(zhì)合成過(guò)釋示意圖,請(qǐng)回答:
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    (1)圖示中,合成信使RNA的DNA模板鏈?zhǔn)?!--BA-->
     
    (A或B).
    (2)圖示中,細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的過(guò)程叫
     
    ,核糖體上發(fā)生的過(guò)程叫做
     

    (3)轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的功能是
     

    (4)遺傳信息是指
     
    分子上
     
    的排列順序.
    (5)圖中核糖體在mRNA上相對(duì)運(yùn)動(dòng)方向是由
     
     

    發(fā)布:2024/12/23 8:0:2組卷:16引用:1難度:0.5
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