表面展示技術(shù)是通過重組DNA技術(shù)，將外源蛋白與細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)組裝成融合蛋白，從而可展示在細(xì)胞表面?；卮鹣铝袉栴}。
（1）若要將芽孢表面蛋白基因cotB與外源的綠色熒光蛋白基因gfp構(gòu)建成基因表達(dá)載體，下圖中最適合通過綠色熒光（綠色熒光蛋白在紫外光下會(huì)產(chǎn)生綠色熒光）確定融合蛋白成功表達(dá)的是 CC。
注：Ampr為氨芐青霉素抗性基因；→表示轉(zhuǎn)錄方向；UAG，UAA，UGA是終止密碼子，AUG是起始密碼子。
（2）芽孢表面蛋白是實(shí)現(xiàn)表面展示技術(shù)的關(guān)鍵蛋白，結(jié)合上述材料，試分析該蛋白在表面展示技術(shù)中的作用是 芽孢表面蛋白是可以定位在細(xì)胞表面的，在與外源蛋白形成融合蛋白后，可將外源蛋白展示/定位在芽孢桿菌表面芽孢表面蛋白是可以定位在細(xì)胞表面的，在與外源蛋白形成融合蛋白后，可將外源蛋白展示/定位在芽孢桿菌表面。
（3）導(dǎo)入基因表達(dá)載體后的芽孢桿菌接種在含有 氨芐青霉素氨芐青霉素的固體培養(yǎng)基上，以獲得攜帶載體的單菌落，該過程被稱為微生物的 選擇選擇培養(yǎng)。
（4）培養(yǎng)基中可能既有含基因表達(dá)載體的單菌落，也有含 空載體空載體的單菌落，因此還需要對(duì)DNA進(jìn)行提取，常用酒精初步分離DNA和蛋白質(zhì)，這里酒精的作
用原理是 DNA不溶于酒精，但某些蛋白質(zhì)溶于酒精DNA不溶于酒精，但某些蛋白質(zhì)溶于酒精。
（5）若要確定表面展示技術(shù)在芽孢桿菌上構(gòu)建成功，應(yīng)在紫外光環(huán)境下對(duì)其進(jìn)行 個(gè)體個(gè)體水平的檢測(cè)。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合；基因表達(dá)載體的構(gòu)建．
【答案】C；芽孢表面蛋白是可以定位在細(xì)胞表面的，在與外源蛋白形成融合蛋白后，可將外源蛋白展示/定位在芽孢桿菌表面；氨芐青霉素；選擇；空載體；DNA不溶于酒精，但某些蛋白質(zhì)溶于酒精；個(gè)體
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：31引用：3難度：0.7
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫(kù)中獲得?；蛭膸?kù)包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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