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由某精礦石(MCO3?ZCO3)可以制備單質M,制備過程中排放出的二氧化碳可以作為原料制備甲醇.取該礦石樣品1.84g,高溫灼燒至恒重,得到0.96g僅含兩種金屬氧化物的固體,其中m(M):m(Z)=3:5.請回答:
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(1)該礦石的化學式為
MgCO3?CaCO3
MgCO3?CaCO3

(2)①以該礦石灼燒后的固體產物為原料,真空高溫條件下用單質硅還原,僅得到單質M和一種含氧酸鹽(只含Z、Si和O,且Z和Si的物質的量之比為2:1).寫出該反應的化學方程式:
2MgO+2CaO+Si
真空高溫
2Mg+Ca2SiO4
2MgO+2CaO+Si
真空高溫
2Mg+Ca2SiO4

②單質M還可以通過電解熔融MCl2得到.不能用電解MCl2溶液的方法制備M的理由是
電解MgCl2溶液時,陰極上H+比Mg2+容易得到電子,電極反應式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,所以得不到鎂單質
電解MgCl2溶液時,陰極上H+比Mg2+容易得到電子,電極反應式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,所以得不到鎂單質

(3)一定條件下,由CO2和H2制備甲醇的過程中含有下列反應:
反應1:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H1
反應2:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2
反應3:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H3
其對應的平衡常數分別為K1、K2、K2,它們隨溫度變化的曲線如圖1所示.
則△H2
小于
小于
(填“大于”“小于”或“等于”)△H3,理由是
曲圖1可知,隨著溫度升高,K1增大,則△H1>0,根據蓋斯定律又得△H3=△H1+△H2,所以△H2<△H3
曲圖1可知,隨著溫度升高,K1增大,則△H1>0,根據蓋斯定律又得△H3=△H1+△H2,所以△H2<△H3

(4)在溫度為T1時,使體積比為3:1的H2和CO2在體積恒定的密閉容器內進行反應.T1溫度下甲醇濃度隨時間變化曲線如圖2所示;不改變其他條件,假定t時刻迅速降溫到T2,一段時間后體系重新達到平衡.試在圖中畫出t時刻后甲醇濃度隨時間變化至平衡的示意曲線.

【考點】化學平衡的計算;電解原理
【答案】MgCO3?CaCO3;2MgO+2CaO+Si
真空高溫
2Mg+Ca2SiO4;電解MgCl2溶液時,陰極上H+比Mg2+容易得到電子,電極反應式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,所以得不到鎂單質;小于;曲圖1可知,隨著溫度升高,K1增大,則△H1>0,根據蓋斯定律又得△H3=△H1+△H2,所以△H2<△H3
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/5/27 14:0:0組卷:104引用:2難度:0.5
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    kJ?mol-1
    (2)T1℃時,向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發(fā)生反應2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達到平衡時,測得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉化率為
     
    ;保持其他條件不變,溫度改為T2℃,經25s后達到平衡,測得c(CH4)=2c(C2H4),則0~25s內v(C2H4)=
     
    mol?L-1?s-1
    (3)CH4分解時幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對數值lgp與溫度的關系如圖所示。
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    ①T℃時,向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發(fā)生反應2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
     
    (填“>”或“<”)0,此時的平衡常數Kp=
     
    (用平衡分壓代替濃度進行計算)Pa2。
    ②若只改變一個反應條件使Kp變大,則該條件是
     
    (填標號)。
    A.減小C2H2的濃度
    B.升高溫度
    C.增大壓強
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    ,一段時間后陰、陽兩極收集到的氣體質量之比為
     
    。

    發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:9難度:0.5
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    發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:59難度:0.6
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    mol/L,反應開始前容器中的A、B的物質的量:n(A)=n(B)=
     
    mol;
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    mol/(L?min);
    (3)x的值為
     

    發(fā)布:2024/12/30 19:0:1組卷:162引用:26難度:0.3
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